Bu sayfa, Alprostadil 10 mikrogram etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Alprostadil 10 mikrogram için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Alprostadil 10 mikrogram etken maddesini içeren ürünler: JECTERA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Karışık etiyoloji kaynaklı erektil disfonksiyon tedavisinde
- Erektil disfonksiyon teşhisinde diğer tanı testlerine yardımcı olarak kullanılması durumu
SUT notları
- Reçete Hekimi: Başlangıç: tek doz · İdame: en fazla iki haftalık doz
- Reçete Hekimi: İlk reçetede tek doz halinde reçetelenir
- Reçete Hekimi: En fazla iki haftalık dozlarda reçetelenir
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Alprostadil 10 mcg idame tedavisi; erkek hastada ciddi yan etki gelişmediği ve bu durum reçetede belirtilmek kaydıyla uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Alprostadil 10 mikrogram için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Reçetede 'ciddi yan etki gelişmediği' ifadesi yer alıyor mu?
- Hayır
- Evet
- Hastada ciddi yan etki gelişti mi?
- Hastaya uygun klinik endikasyonları işaretleyin
- Psikojenik kaynaklı erektil disfonksiyon tedavisinde
- Nörojenik kaynaklı erektil disfonksiyon tedavisinde
- Vaskülojenik kaynaklı erektil disfonksiyon tedavisinde
- Hastanın cinsiyetini seçin
- Kadın
- Erkek
- Reçete kodunu seçin
- 281 — İdame Tedavi
- 280 — Başlangıç Tedavisi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.