Bu sayfa, Armodafinil etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Armodafinil için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Armodafinil etken maddesini içeren ürünler: NUVIGIL. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- PAP tedavisi: haftanın en az 5 gecesi ve gecede 4 saat ve üzeri efektif olarak kullanılmış olmalıdır.
- Tedavi kesintisi durumunda başlangıç koşulları yeniden istenmez.
- SUT Notu: Bu ilacın kullanımında endikasyon uyumu aranır — KÜB endikasyonlarını kontrol ediniz. Tedavi şeması ve dozu raporda yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Narkolepsi tanısı almış yetişkin hastada armodafinil kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 371)
- Tedaviye ara verilmiş hastada armodafinil kullanımı uygun bulunmuştur.
- Uyku laboratuvarında incelemesi yapılarak obstrüktif uyku apnesi tanısı almış, en az 3 ay süreyle pozitif basınçlı havayolu tedavisine (PAP) rağmen gündüz aşırı uykululuk hali devam eden yetişkin hastada armodafinil kullanımı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Armodafinil için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- En az 3 ay süreyle PAP tedavisi almasına rağmen gündüz aşırı uykululuk hali devam eden yetişkin hasta mı?
- Hayır
- Evet
- Hasta uyku laboratuvarında inceleme ile obstrüktif uyku apnesi tanısı almış mı?
- Hastada narkolepsi tanısı bulunan bir yetişkin söz konusu mu?
- Tedaviye ara verildi mi?
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
- Rapor hangi tanı/branş kodu ile düzenlendi?
- 20.00 — EK-4/D Listesi dışındaki hastalıklar
- 10.04 — Epilepsi, Narkolepsi ve Febril Konvülziyonlar
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için sağlık kurulu/uzman hekim raporu durumu nedir?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.