Bu sayfa, Beta İnterferon etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Beta İnterferon için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Beta İnterferon etken maddesini içeren ürünler: REBIF. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 10.05 — Demiyelinizan Hastalıklar (Lökodistrofi, Multipl Skleroz v.b)
- 20.01 / 21.01 — SB tarafından şahsa ve ilaca özel düzenlenen, endikasyon ve maksimum doz raporu
SUT notları
- EDSS skoru 5.5 üzerinde — rapor SUT'a uygun bulunmayacak.
- EDSS Koşulu: EDSS skoru 5.5 ve altında olmalıdır.
- Rapor Tesisi: Üçüncü basamak resmi sağlık tesisleri
- Reçete Hekimi: Reçete, nöroloji uzman hekimleri tarafından düzenlenir.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim raporu nöroloji uzmanı tarafından düzenlenmelidir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Sağlık Bakanlığı'ndan endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alınmıştır. Reçete Uyarı Kodu 223.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Beta İnterferon için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hekim raporunda şu ifade geçiyor mu: "Relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hasta"?
- Hayır
- Evet
- Multipl Skleroz tanı kriterlerine uyan güncel EDSS skorunu girin
- Hangi rapor kodu uygulanacak?
- Tedavi türünü seçin
- Ayaktan tedavi
- Yatan hasta
- Hasta için uzman hekim raporu var mı?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.