[{"data":1,"prerenderedAt":83},["ShallowReactive",2],{"sut-bosutinib":3},{"sayfa":4,"ilgili":42},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":14,"notlar":24,"taslak":25,"sorular":27},"bosutinib","Bosutinib","İkinci kuşak BCR-ABL inhibitörü — KML tedavisi","KML 08.01.4.1",[10],"L01EA04",[12,13],"BOSULIF","BOSULIF100",[15,16,17,18,19,20,21,22,23],"Akselere faz (AF) Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta","Kronik faz (KF) Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta","Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta","Tedavi sırasında herhangi bir zamanda tam hematolojik yanıt kaybı oluşması","Tedavi sırasında herhangi bir zamanda tam sitogenetik yanıt kaybı oluşması","Tedavi sırasında herhangi bir zamanda en az 2 ölçümle konfirme edilmiş majör moleküler yanıt kaybı (uluslararası skala ile %1'in üzerinde olması) oluşması","3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması,","12. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >% 1 olması veya Philadelphia kromozomu pozitif olması,","6. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >%10 olması veya Philadelphia kromozomu % 35 üzerinde pozitif olması,",[],[26],"Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşmuştur.",[28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41],"Hastada görülen KML fazını işaretleyin","Hekim raporunda şu ifade yer alıyor mu: \"Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması durumu\"?","Hayır","Evet","Hangi direnç gelişme koşulları sağlanıyor?","Tedavi sırasında herhangi bir zamanda mutasyon oluşması","İmatinib dahil önceki tedavilere hastanın yanıtı nasıl?","Direnç gelişmiş","İntolere","Listelenen durumların hiçbiri yok","Reçete hangi tanı\u002Fuyarı kodu ile düzenlendi?","08.01.4.1 — Kronik Miyelositik Lösemi","02.01 — Kanser (1 yıllık)","20.01 \u002F 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223",[43,49,55,61,68,74],{"slug":44,"ad":45,"altbaslik":46,"markalar":47},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[48],"GIOTRIF",{"slug":50,"ad":51,"altbaslik":52,"markalar":53},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[54],"CALQUENCE",{"slug":56,"ad":57,"altbaslik":58,"markalar":59},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[60],"ALECENSA",{"slug":62,"ad":63,"altbaslik":64,"markalar":65},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[66,67],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":69,"ad":70,"altbaslik":71,"markalar":72},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[73],"BAVENCIO",{"slug":75,"ad":76,"altbaslik":77,"markalar":78},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[79,80,81,82],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920500363]