[{"data":1,"prerenderedAt":83},["ShallowReactive",2],{"sut-brentuksimab-vedotin":3},{"sayfa":4,"ilgili":42},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":16,"taslak":19,"sorular":27},"brentuksimab-vedotin","Brentuksimab Vedotin","Lenfoma tedavisi — Sadece yatan hastada","Kanser 02.01",[10],"L01XC12",[12],"ADCETRIS",[14,15],"Topikal tedavi seçeneklerinin tüketildiği, en az 2 seri sistemik tedavi (beksaroten, interferon, ekstrakorporeal fotoferez, metotreksat) ile birlikte elektron beam radyoterapi uygulanmış olan hasta","Yukarıda belirtilen tedaviler uygulanmış olup elektron beam radyoterapi için uygun olmayan relaps veya refrakter hasta",[17,18],"SUT Notu: Bu ilacın kullanımında endikasyon uyumu aranan durum(lar) mevcut olabilir. KÜB endikasyonlarını gözden geçirin. Başarıyla tamamlanan akışlarda en fazla 12 siklus (Hodgkin Lenfoma ve SALKL için 6 siklus) daha tedaviye devam edilebilir.","Rapor Hekimi: Hematoloji ya da Tıbbi Onkoloji uzman hekiminin yer aldığı Sağlık Kurulu Raporu gereklidir.",[20,21,22,23,24,25,26],"Yetişkin hastada önceden tedavi edilmemiş CD30 pozitif sistemik anaplastik büyük T hücreli lenfoma (SALKL) tanısıyla brentuksimab vedotin başlangıç tedavisine başlanması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)","Siklofosfamid, doksorubisin ve prednizon ile kombine kullanımla tedaviye başlanmaktadır.","Kutanöz T hücreli lenfoma tanısıyla brentuksimab vedotin başlangıç tedavisine başlanması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)","Malign hücrelerde ≥%5 CD30 pozitifliği belgelenmiştir.","18 yaş üzerindeki yetişkin hasta; Evre IV CD30 pozitif klasik Hodgkin Lenfoma tanısıyla brentuksimab vedotin başlangıç tedavisine başlanması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)","Bleomisin kullanımının kontrendike olduğu ve pulmoner toksisitenin (DLCO\u002FDLCO-SFT\u002Ftomografi) belgelendiği hasta; doksorubisin, vinblastin ve dakarbazin ile kombine tedaviye başlanmaktadır.","Tedaviye yanıt değerlendirmesi yapılmış ve en az kısmi yanıt gelişmiş hastada idame tedavisine devam edilmesi uygun bulunmuştur.",[28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41],"Hastada en az kısmi yanıt sağlandı mı?","Hayır","Evet","Hastada tedaviye yanıt değerlendirmesi yapıldı mı?","Hasta brentuksimab vedotinin 3-4 siklusunu tamamladı mı?","Hasta brentuksimab vedotinin 2 siklusunu tamamladı mı?","Hasta brentuksimab vedotinin 4 siklusunu tamamladı mı?","Tedavi siklofosfamid, doksorubisin ve prednizon kombinasyonu ile başlatılıyor mu?","Tedavi doksorubisin, vinblastin ve dakarbazin kombinasyonuyla mı başlatılıyor?","Hasta kombinasyon tedavisi alıyor mu?","DLCO, DLCO\u002FSFT veya tomografi gibi tetkiklerle pulmoner toksisite belgelenmiş mi?","Bleomisin kullanımı için belgelenmiş bir kontrendikasyon var mı?","Hasta 18 yaş üzerinde mi?","Uygulanabilir klinik kriter(ler)",[43,49,55,61,68,74],{"slug":44,"ad":45,"altbaslik":46,"markalar":47},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[48],"GIOTRIF",{"slug":50,"ad":51,"altbaslik":52,"markalar":53},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[54],"CALQUENCE",{"slug":56,"ad":57,"altbaslik":58,"markalar":59},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[60],"ALECENSA",{"slug":62,"ad":63,"altbaslik":64,"markalar":65},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[66,67],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":69,"ad":70,"altbaslik":71,"markalar":72},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[73],"BAVENCIO",{"slug":75,"ad":76,"altbaslik":77,"markalar":78},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[79,80,81,82],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920500367]