Bu sayfa, Febuksostat etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Febuksostat için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Febuksostat etken maddesini içeren ürünler: ADENURIC. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Allopurinol ile 3 ay süreli tedaviye rağmen serum ürik asit düzeyi 6 mg/dl'nin altına düşmeyen hasta
- Allopurinol intoleransı olan ve/veya kontrendikasyonu olan hasta
- Hematolojik maligniteler için kemoterapi alan erişkin hastalarda
- Ürat depozisyonunun gerçekleşmiş olduğu erişkin hastalarda
SUT notları
- Eşik değerleri: Gut artriti atağı bulunan kronik hiperürisemi hastasında >6 mg/dl, atağı bulunmayan hastada >8 mg/dl olmalıdır.
- Serum ürik asit düzeyi eşik değerinin altında — ödeme yapılmaz.
- Ürat Dep. — Rapor Türü & Süresi: Raporda laboratuvar sonuçları yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Hematolojik maligniteler için kemoterapi alan, tümör lizis sendromu açısından orta veya yüksek dereceye kadar riski olan ve allopurinol intoleransı ve/veya kontrendikasyonu bulunan erişkin hastada hiperüriseminin önlenmesi ve tedavisi amacıyla febuksostat kullanımı uygun bulunmuştur.
- Febuksostat tedavisine devam etmekte olan hastada serum ürik asit düzeyleri 3,5 mg/dl'nin altına düşmemiş olup tedaviye 6 aydan uzun süre ara verilmemiştir. İdame tedavisi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Febuksostat için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastanın allopurinol ile ilgili klinik durumunu belirtin
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Hiperüriseminin önlenmesi ve tedavisi amacıyla kullanılıyor mu?
- Evet
- Hayır
- Serum ürik asit düzeyini girin (mg/dl)
- Tedaviye 6 aydan uzun süre ara verilmiş mi?
- Tümör lizis sendromu açısından orta veya yüksek risk ve allopurinol intoleransı/kontrendikasyonu birlikte var mı?
- Kronik hiperürisemi ve gut artriti atağı durumunu seçin
- Gut artriti atağı olan kronik hiperürisemi hastası
- Gut artriti atağı olmayan kronik hiperürisemi hastası
- Serum ürik asit düzeyleri 3,5 mg/dl'nin altında mı?
- Hematolojik maligniteler için kemoterapi alan hasta mı?
- Tedavi aşamasını seçin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.