[{"data":1,"prerenderedAt":83},["ShallowReactive",2],{"sut-kladribin":3},{"sayfa":4,"ilgili":42},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":14,"notlar":17,"taslak":21,"sorular":27},"kladribin","Kladribin","MS ve hematolojik onkoloji endikasyonları (13\u002F08\u002F2024 ve Sonrası)","Demiyelinizan 10.05",[10],"L01BB04",[12,13],"MAVENCLAD","OCLADRA",[15,16],"EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastası","EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastası",[18,19,20],"SUT Notu: Tedavi altında iken EDSS 7 ve üzerinde olan MS hastalarında kladribin tedavisi sonlandırılır.","Rapor Hekimi: MS endikasyonunda nöroloji uzman hekiminin bulunduğu rapor","OCLADRA enjeksiyon — yalnızca yatarak tedavide ödenir.",[22,23,24,25,26],"EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastasıdır.","Beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetilfumarat tedavilerinden en az birini toplamda en az bir yıl süre ile kullanmış ve yeterli yanıt vermemiştir.","EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastasıdır.","Kladribin tedavisi uygun bulunmuştur.","Kan hastalığı\u002Fkanser endikasyonunda Sağlık Kurulu raporu kapsamında kladribin kullanımı uygun bulunmuştur. Raporda tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası yer almalıdır.",[28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41],"Hangi yüksek hastalık aktivitesi özellikleri hastada var?","Raporda yüksek hastalık aktivitesi özellikleri belirtilmiş mi?","Hayır","Evet","Önceki tedaviye yanıt vermeme durumu raporda belirtildi mi?","Hasta daha önce MS tedavisi almış mı?","Hastanın EDSS skoru ve klinik profili nedir?","Reçete hangi tanı\u002Fuyarı kodu ile düzenlendi?","20.01 \u002F 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223","10.05 — Demiyelinizan Hastalıklar (G35, G37)","Tedavi türünü belirtin","Yatan hasta","Ayaktan tedavi","Hasta için sağlık kurulu \u002F uzman hekim raporu durumu nedir?",[43,49,55,61,68,74],{"slug":44,"ad":45,"altbaslik":46,"markalar":47},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[48],"GIOTRIF",{"slug":50,"ad":51,"altbaslik":52,"markalar":53},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[54],"CALQUENCE",{"slug":56,"ad":57,"altbaslik":58,"markalar":59},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[60],"ALECENSA",{"slug":62,"ad":63,"altbaslik":64,"markalar":65},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[66,67],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":69,"ad":70,"altbaslik":71,"markalar":72},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[73],"BAVENCIO",{"slug":75,"ad":76,"altbaslik":77,"markalar":78},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[79,80,81,82],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920500667]