[{"data":1,"prerenderedAt":87},["ShallowReactive",2],{"sut-nilotinib":3},{"sayfa":4,"ilgili":46},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":14,"notlar":20,"taslak":26,"sorular":31},"nilotinib","Nilotinib","Tirozin Kinaz İnhibitörü — Kronik Miyeloid Lösemi (KML)","Kanser 02.01 · 08.01.4.1",[10],"L01XE08",[12,13],"NITINAB","TASIGNA",[15,16,17,18,19],"12. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >% 1 olması veya Philadelphia kromozomu pozitif olması","En az 2 ölçümle konfirme edilmiş majör moleküler yanıt kaybı (uluslararası skala ile %1'in üzerinde olması)","3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması","Philadelphia kromozomu pozitifliği ile birlikte klonal karyotipik anormallik","6. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >%10 olması veya Philadelphia kromozomu % 35 üzerinde pozitif olması",[21,22,23,24,25],"İlaç uygulamasına başlanmadan önce hipokalemi veya hipomagnezemi düzeltilmeli ve tedavi sırasında periyodik olarak kontrol edilmelidir. İlaç tedavisine başlamadan önce bazal EKG, başladıktan sonra 7. günde ve klinik olarak endike olduğu takdirde daha sonra tekrar EKG çekilmesi uygundur.","Raporda \"Philadelphia kromozomu pozitif kronik evre veya hızlanmış evre kronik miyeloid lösemi tanılı yetişkin hasta\" ibaresi yer almalıdır.","Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması gereklidir.","SUT Notu: Raporda tedavi protokolü ile teşhise esas radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası; evre veya risk grubu; varsa önceki kanser tedavi planı yer almalıdır.","Rapor Hekimi: Raporda en az 1 hematoloji uzman hekimi yer almalıdır.",[27,28,29,30],"Philadelphia kromozomu pozitif kronik evre veya hızlanmış evre kronik miyeloid lösemi tanılı yetişkin hasta için nilotinib kullanımı uygun bulunmuştur. (02.01 — Kanser (1 yıllık))","imatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere hastadır.","İntolerans gelişmiştir. Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması gereklidir.","Başlangıç tedavisinde prospektüste yer alan başlama kriterleri dikkate alınmıştır.",[32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45],"Prospektüste yer alan başlama kriterleri raporda dikkate alındı mı?","Hayır","Evet","Raporda gerekli SUT ibaresi geçiyor mu?","Raporda intoleransın geliştiğine dair bilgi bulunuyor mu?","Direnç gelişme kriterlerinden hangileri hastada gözlendi?","Mutasyon","Tam sitogenetik yanıt kaybı","Tam hematolojik yanıt kaybı","Tedavi fazı hangisi?","İdame tedavisi","Başlangıç tedavisi","Hasta imatinib dahil önceki tedavilere dirençli ya da intolere mi?","Reçete hangi tanı\u002Fuyarı kodu ile düzenlendi?",[47,53,59,65,72,78],{"slug":48,"ad":49,"altbaslik":50,"markalar":51},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[52],"GIOTRIF",{"slug":54,"ad":55,"altbaslik":56,"markalar":57},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[58],"CALQUENCE",{"slug":60,"ad":61,"altbaslik":62,"markalar":63},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[64],"ALECENSA",{"slug":66,"ad":67,"altbaslik":68,"markalar":69},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[70,71],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":73,"ad":74,"altbaslik":75,"markalar":76},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[77],"BAVENCIO",{"slug":79,"ad":80,"altbaslik":81,"markalar":82},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[83,84,85,86],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920502737]