[{"data":1,"prerenderedAt":78},["ShallowReactive",2],{"sut-niraparib":3},{"sayfa":4,"ilgili":37},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":14,"taslak":17,"sorular":22},"niraparib","Niraparib","PARP inhibitörü — Over kanseri idame tedavisi","Onkoloji \u002F PARP inhibitörü",[10],"L01XK02",[12],"ZEJULA",[],[15,16],"SUT Notu: Hastalık ilerlemesine veya tolere edilemeyen toksisite gelişinceye kadar tedaviye devam edilebilir. Birinci basamak tedavide tedavi süresi en fazla 3 yıldır.","Rapor Hekimi: En az 1 tıbbi onkoloji uzman hekimi yer almalıdır.",[18,19,20,21],"İlerlemiş (FIGO evre III ve IV) BRCA1\u002F2-mutasyonlu (germ hattı ve\u002Fveya somatik) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserinde birinci basamak platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasını takiben tam ya da kısmi yanıt alınan, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.","Tedaviye son platin dozundan sonra en geç 12 hafta içinde başlanmıştır.","BRCA1\u002F2-mutasyonlu (germ hattı ve\u002Fveya somatik, akreditasyon almış bir laboratuvarda çalışılmış) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserinde, platin temelli tedavinin tamamlanmasının üzerinden en az 6 ay geçtikten sonra platin duyarlı durumda relaps gösteren, nüks nedeniyle uygulanan platin temelli kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ikinci basamak sonrası, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.","Tedaviye son platin dozundan sonra en geç 8 hafta içinde başlanmıştır.",[23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36],"Tedavi, son platin dozunun ardından 8 hafta dolmadan başlatıldı mı?","Hayır","Evet","Tedavi, son platin dozunun ardından 12 hafta dolmadan başlatıldı mı?","Nüks nedeniyle uygulanan platin temelli kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ikinci basamak sonrası, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanım gündemde mi?","Birinci basamak platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasını takiben tam ya da kısmi yanıt alınan, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisi gündemde mi?","Hastanın tanısı şu tanıma uyuyor mu: BRCA1\u002F2-mutasyonlu (germ hattı ve\u002Fveya somatik, akreditasyon almış bir laboratuvarda çalışılmış olmalıdır) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser?","Hastanın tanısı şu tanıma uyuyor mu: İlerlemiş (FIGO evre III ve IV) BRCA1\u002F2-mutasyonlu (germ hattı ve\u002Fveya somatik) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser?","Platin temelli tedavinin tamamlanmasının üzerinden en az 6 ay geçti ve hasta platin duyarlı durumda relaps gösterdi mi?","Tedavi senaryosu hangisi?","Rekürren (tekrarlayan) over kanseri idame tedavisinde","Birinci basamak over kanseri idame tedavisinde","Yukarıdaki senaryolardan hiçbiri uygun değil","Reçete hangi tanı kodu ile düzenlendi?",[38,44,50,56,63,69],{"slug":39,"ad":40,"altbaslik":41,"markalar":42},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[43],"GIOTRIF",{"slug":45,"ad":46,"altbaslik":47,"markalar":48},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[49],"CALQUENCE",{"slug":51,"ad":52,"altbaslik":53,"markalar":54},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[55],"ALECENSA",{"slug":57,"ad":58,"altbaslik":59,"markalar":60},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[61,62],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":64,"ad":65,"altbaslik":66,"markalar":67},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[68],"BAVENCIO",{"slug":70,"ad":71,"altbaslik":72,"markalar":73},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[74,75,76,77],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920502743]