Bu sayfa, Omalizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Omalizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Omalizumab etken maddesini içeren ürünler: XOLAIR. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Serum IgE düzeyi 30 – 1500 IU/ml aralığında olmalıdır.
- Geçersiz değer — 30 ile 1500 IU/ml arasında bir değer girin.
- En az bir perenial alerjene duyarlı olduğu gösterilmiş (cilt testleri veya spesifik IgE pozitifliği ile) olmalıdır.
- Vücut ağırlığı 20 – 150 kg aralığında olmalıdır.
- Geçersiz değer — 20 ile 150 kg arasında bir değer girin.
- Tekrar antihistaminik tedavisi alma koşulu aranmaksızın 24 hafta süreli sağlık kurulu raporlarına istinaden tedavi tekrarlanabilir.
- Reçete Hekimi — Ürtiker (13.10): 4'er haftalık dozlarda reçetelenir.
- Rapor Hekimi — Ürtiker (13.10): Üniversite ve eğitim-araştırma hastanelerinde aşağıdaki branşlardan en az biri raporda yer almalıdır.
- Rapor Hekimi — Astım (05.01): Aşağıdaki branşlardan en az ikisi raporda yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kronik İdiyopatik Ürtiker hastalarından daha önce en az 24 hafta süreyle antihistaminik tedavisi almış ancak yanıt alınamamış olan hasta. Omalizumab başlangıç tedavisi (Reçete Uyarı Kodu 280) uygun bulunmuştur.
- İlk 12 haftalık omalizumab tedavisinin bitiminde yanıt alınmıştır. İdame tedavisi (Reçete Uyarı Kodu 281) uygun bulunmuştur. Tedavi süresi 24 haftaya tamamlanarak tedavi sonlandırılır.
- Her 6. doz uygulamasından sonra hekimin belirlediği ara verme süresi sonunda nüks ortaya çıkmıştır. Tekrar antihistaminik tedavisi alma koşulu aranmaksızın 24 hafta süreli sağlık kurulu raporlarına istinaden tedavi tekrarlanabilir (Reçete Uyarı Kodu 359).
- 12 yaş ve üzeri ağır persistan alerjik astımlı hastadır.
- Yüksek doz kortikosteroid ve uzun etkili beta-2 agonist ve/veya lökotrien reseptör antagonisti tedavisine rağmen yanıt alınamamıştır.
- Omalizumab astım başlangıç tedavisi (05.01.1 Başlangıç) 16 hafta süreli sağlık kurulu raporu ile uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Omalizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastanın serum IgE seviyesini girin (IU/ml)
- Hastanın duyarlı olduğu perenial alerjenleri işaretleyin
- Kedi / Köpek tüyü
- Ev tozu akarı
- Küf sporları
- Hamamböceği
- Hasta, yüksek doz kortikosteroid ve uzun etkili beta-2 agonist ve/veya lökotrien reseptör antagonisti tedavisine rağmen yanıt alınamayan grupta mı?
- Hayır
- Evet
- Hastanın vücut ağırlığını girin (kg)
- 12 yaş ve üzeri hastalarda ağır persistan alerjik astımlı hasta mı?
- Her 6. doz uygulamasından sonra hekimin belirlediği ara verme süresi sonunda ortaya çıkan nüks raporda belirtilmiş mi?
- İlk 12 haftalık omalizumab tedavisinin bitiminde yanıt alındığı raporda yazıyor mu?
- Sağlık kurulu raporunda şu ibare yer alıyor mu: "Kronik İdiyopatik Ürtiker hastalarından daha önce en az 24 hafta süreyle antihistaminik tedavisi almış ancak yanıt alınamamış olan hasta"?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.