[{"data":1,"prerenderedAt":81},["ShallowReactive",2],{"sut-palbosiklib":3},{"sayfa":4,"ilgili":40},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":12,"notlar":14,"taslak":18,"sorular":25},"palbosiklib","Palbosiklib","CDK4\u002F6 inhibitörü — Meme Kanseri (27\u002F10\u002F2023 ve Sonrası)","Kanser 02.01",[10],"L01XE33",[],[13],"21.01 — İlacın endikasyonu için SB tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)",[15,16,17],"SUT Notu: Pre\u002Fperimenopozal kadınlarda endokrin tedavisi, LHRH agonisti ile birleştirilmelidir.","SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için düzenlenecek yeni raporda hastalıkta progresyon olmadığı belirtilmelidir.","Rapor Hekimi: En az 1 tıbbi onkoloji uzman hekimi raporda yer almalıdır.",[19,20,21,22,23,24],"Palbosiklib endikasyon dışı kullanımı Sağlık Bakanlığı ek onayı alınmadan uygulanabilir endikasyon kapsamında değerlendirilmiştir (Reçete Uyarı Kodu 272).","Palbosiklib endikasyon dışı kullanımı için Sağlık Bakanlığı'ndan ilaç kullanım onayı alınmıştır (Reçete Uyarı Kodu 223).","Östrojen Reseptörü en az %10 pozitif ve İnsan Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü 2 (HER-2) negatif, pre\u002Fperi\u002Fpostmenopozal nüks\u002Fmetastatik meme kanseri olan hastadır.","Nüks\u002Fmetastatik meme kanseri için daha önce hiçbir endokrin tedavi almamış veya adjuvan tedavinin tamamlanmasından 12 ay sonra nüks\u002Fmetastaz gelişmiş hastadır. Letrozol ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.","Birinci sıra aromataz inhibitörünü 6 aydan daha uzun süre kullandıktan sonra klinik ve\u002Fveya radyolojik hastalık progresyonu varlığında fulvestrant ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.","Adjuvan aromataz inhibitörü devam ederken (en az 12 ay almış olmak şartıyla) ya da tamamlandıktan sonraki 12 ay içinde nüks\u002Fmetastaz görülen hastada fulvestrant ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.",[26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39],"Hasta daha önce fulvestrant kullanmış veya çoklu aromataz inhibitörü öyküsü var mı?","Hayır","Evet","Uygulanacak endikasyonu işaretleyin","Letrozol ile kombine","Fulvestrant ile kombine — Adjuvan AI sırasında\u002Fsonrası","Fulvestrant ile kombine — 1. sıra AI sonrası progresyon","Hekim raporunda östrojen reseptörü ibaresi geçiyor mu?","İfade raporda geçmiyor","Mevcut","Reçete hangi tanı\u002Fuyarı kodu ile düzenlendi?","02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)","Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?","Yatan hasta",[41,47,53,59,66,72],{"slug":42,"ad":43,"altbaslik":44,"markalar":45},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[46],"GIOTRIF",{"slug":48,"ad":49,"altbaslik":50,"markalar":51},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[52],"CALQUENCE",{"slug":54,"ad":55,"altbaslik":56,"markalar":57},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[58],"ALECENSA",{"slug":60,"ad":61,"altbaslik":62,"markalar":63},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[64,65],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":67,"ad":68,"altbaslik":69,"markalar":70},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[71],"BAVENCIO",{"slug":73,"ad":74,"altbaslik":75,"markalar":76},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[77,78,79,80],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920502813]