Bu sayfa, Parenteral Alerjen İmmünoterapi Ekstreleri etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Parenteral Alerjen İmmünoterapi Ekstreleri için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Parenteral Alerjen İmmünoterapi Ekstreleri etken maddesini içeren ürünler: ALLERGOVIT, ALLERMUNE, CLUSTOID, HYMNOX, NOVO-HELISEN, ROXSIT. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- En fazla 2 farklı grup için immünoterapi ödenebilir. Lütfen en fazla 2 grup seçin.
- Her dönem için yalnızca bir kez bu hak kullanılabilir. Hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterleri yeni raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında yeniden başlanabilir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Arı venom alerjisi tanısı ile arı venom aşısı kullanımı uygun bulunmuştur. Tedavi protokolü ve tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilmiştir.
- Allerjen immünoterapi idame tedavisi uygulanmaktadır. Tedavi protokolü ve tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilmiştir.
- Mevsim öncesi allergoid immünoterapi hariç, aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmiştir.
- Hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterleri belirtilmiştir.
- Solunum yolu alerjeni duyarlılığı cilt testleri ve/veya spesifik IgE ile gösterilmiştir.
- En az 3 ay medikal tedavi uygulanmış ancak hastalık kontrol altına alınamamıştır.
- Hastada alerjik astım, alerjik rinit veya alerjik konjonktivit tanısı bulunmaktadır.
- Allerjen immünoterapi başlangıç tedavisi uygulanmaktadır. Tedavi protokolü ve tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilmiştir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Parenteral Alerjen İmmünoterapi Ekstreleri için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Seçilen allerjen grupları sağlık kurulu raporunda belirtildi mi?
- Hayır
- Evet
- Hangi solunum yolu alerjen grup(lar)ı için immünoterapi uygulanıyor?
- Polenler
- Hayvan epiteli
- Küf mantarları
- Ev tozu akarları
- En fazla 2 farklı grup solunum yolu alerjeni için immünoterapi uygulanıyor mu?
- Hastada alerjik astım, alerjik rinit veya alerjik konjonktivit tanılarından en az biri bulunuyor mu?
- Medikal tedavi en az 3 ay uygulandığı halde hastalık kontrol altına alınamadı mı?
- Hastadaki solunum yolu alerjeni duyarlılığı; cilt testleri, spesifik IgE ya da her ikisiyle ortaya konmuş mu?
- Tedaviye başlama tarihi ve o tarihteki başlangıç kriterleri yeni raporda yer alıyor mu?
- Çocukluk ve erişkin dönemlerine ait her bir dönem için birer defaya mahsus olmak üzere bu durum mevcut mu?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.