Bu sayfa, Parenteral Paliperidon etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Parenteral Paliperidon için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Parenteral Paliperidon etken maddesini içeren ürünler: BYANNLI, TREVICTA, XEPLION. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- 3 aylık depo parenteral form (Trevicta) kullanımı için önce 1 aylık depo parenteral formla (Xeplion) en az 4 ay stabil seyir aranır.
- Geçerli Tanı Grupları (Ayaktan tedavi): 10.07 · 11.01 · 11.02 · 11.03 · 11.04 · 20.00 tanı grupları kapsamında ödenir. G30.0, G30.1, G30.8, G30.9 ödenmez.
- Rapor Türü & Süresi: Raporda ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi belirtilmelidir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Aralıksız en az 4 ay süreyle 1 aylık depo parenteral form kullanımı sonrası klinik olarak stabil olan hastada 3 aylık depo parenteral form (Trevicta) kullanımı uygun bulunmuştur. İlaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi belirtilmiştir.
- Üç aylık depo parenteral form tedavisini sürdürebilen hastada kullanımın sürdürülmesi uygun bulunmuştur. İlaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi belirtilmiştir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Parenteral Paliperidon için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Üç aylık depo parenteral form ile devam durumu nedir?
- Üç Aylık Form Sürdürülebilir
- Bu durumlar geçerli değil
- Üç Aylık Form Sürdürülemez
- Hastanın mevcut klinik durumu hangisidir?
- 3 Aylık Formla Stabil
- 4 Ay Depo Stabil
- Hasta tedaviyi nerede alıyor?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hastanın sağlık kurulu raporu mevcut mu?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.