Bu sayfa, Parikalsitol Parenteral etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Parikalsitol Parenteral için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Parikalsitol Parenteral etken maddesini içeren ürünler: CALSIPAR, DIASITOL, PAKSITU, PARICAL, PARICAVER, PARIDEV, PARIGEN, PARIQUEL, PARISITOL, PARITOLIN, RECHROSITOL, ZEMSITOL. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Devam tedavisinde PTH düzeyinin ≥150 pg/ml olması gerekir.
- PTH > 600 pg/ml ise rapor uygundur. PTH ≤ 600 pg/ml ise ikinci bir ölçüm istenir: yeni değer 300 pg/ml'yi aşmalı ve önceki değere göre %25 üzerinde artış göstermeli.
- Başlangıç koşulu: serum fosfor düzeyi 5,5 mg/dl'nin altında olmalıdır.
- Devam koşulu: serum fosfor düzeyi 6 mg/dl'yi aşmamalıdır.
- Formül: Düzeltilmiş Ca = Serum Ca + 0,8 × (4,0 − Albümin)
- SUT Notu: Reçete ve raporda en fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum, serum fosfor ve PTH düzeyi sonuçları bulunmalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Hemodiyaliz hastasında parikalsitol başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur.
- Hemodiyaliz hastasında parikalsitol devam tedavisi uygun bulunmuştur.
- En fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum, serum fosfor ve PTH düzeyi sonuçları bulunmaktadır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Parikalsitol Parenteral için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- İkinci PTH ölçüm değerini girin (pg/ml)
- PTH düzeyini girin (pg/ml)
- İlk PTH ölçüm değerini girin (pg/ml)
- Serum fosfor düzeyini girin (mg/dl)
- Albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyini girin (mg/dl)
- Hangi tür rapor düzenleniyor?
- Tedavinin devamı
- Başlangıç tedavisi
- Hastanın aldığı diyaliz tedavisi hangisi?
- Periton Diyalizi
- Hemodiyaliz uygulanan hasta
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.