[{"data":1,"prerenderedAt":89},["ShallowReactive",2],{"sut-ruksolitinib":3},{"sayfa":4,"ilgili":48},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":24,"taslak":27,"sorular":36},"ruksolitinib","Ruksolitinib","Hematoloji JAK1\u002F2 inhibitörü — Myelofibrozis, PV, GvHD","Kan Hastalıkları 08.01",[10],"L01EJ01",[12],"JAKAVI",[14,15,16,17,18,19,20,21,22,23],"Tedaviye başlandıktan 6 ay sonra yapılan yanıt değerlendirmesinde dalak boyutunda bir azalma yok","Konstitusyonel semptomlarda (ateş, gece terlemesi, kilo kaybı veya kaşıntı vb.) tedavinin başlangıcından beri bir iyileşme görülmeyen hasta","Hidroksiüre ilişkili bacak ülseri \u002F mukokutanöz belirtiler","En az 2 g\u002Fgün veya maksimum doz hidroksiüre ile en az 3 aylık tedaviye rağmen yetersiz yanıt","DIPPS plus skorlama sistemine göre orta veya yüksek risk grubu olan","Güncel kan sayım değerlerinde trombosit sayısının ≥ 100.000\u002Fmm³, hemoglobin düzeyinin ≥ 8 g\u002Fdl, nötrofil sayısının ≥ 1000\u002Fmm³ ve çevresel kan blast oranı \u003C %10 olan","En az bir seri tedavi almış ve uluslararası çalışma grubu uzlaşı kriterlerine göre 8 haftadan fazla süren kot kavsi altında fizik muayene ile ölçülen dalak boyutunda başlangıca göre ≥ %50 (USG ile ölçülen dalak hacminde ≥ %35) azalma elde edilemeyen veya elde edilen yanıtı kaybolan","Trombosit sayısının > 400000\u002Fmm³, beyaz küre sayısının > 10000\u002Fmm³ olması","Hematokriti \u003C %45 tutmak için ayda 1'den fazla flebotomi ihtiyacının devam etmesi","Dalak boyutlarında ultrasonografi ile küçülme saptanmaması",[25,26],"SUT Notu: Maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.","Rapor Hekimi: En az 1 hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu",[28,29,30,31,32,33,34,35],"08.01.4.2 — Myelofibrozis (D47.1)","08.01.4.3 — Polistemia Vera (D45)","08.01.18 — Graft versus Host hastalığı (T86.0)","Primer miyelofibrosis, post polistemik miyelofibrosis veya esansiyel trombositemi sonrası ikincil miyelofibrosis tanılı hasta. Splenomegaliye bağlı semptomların tedavisinde kullanılmaktadır. Ruksolitinib kullanımı uygun bulunmuştur.","Myelofibrozis tanılı hastada ruksolitinib devam tedavisi uygun bulunmuştur.","Tedaviye başlandıktan 6 ay sonra yapılan yanıt değerlendirmesinde dalak boyutunda azalma vardır. Konstitusyonel semptomlarda (ateş, gece terlemesi, kilo kaybı veya kaşıntı vb.) tedavinin başlangıcından beri iyileşme görülmüştür.","6. ayda yapılan yanıt değerlendirmesi, devamında düzenlenecek her 3 aylık raporda belirtilir.","JAK2 (V617F veya Exon 12) mutasyonlarının varlığı ile Polisitemi Vera tanısı konulmuştur.",[37,38,39,40,41,42,43,44,28,29,30,45,46,47],"Hasta için sağlık kurulu raporu var mı?","Raporu mevcut","Raporu yok","Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?","Ayaktan tedavi","Yatan hasta","Rapor kodunu seçin","21.01 — Endikasyon dışı (Hasta Katılım Paysız)","20.01 — Endikasyon dışı (Hasta Katılım Paylı)","Tedavi aşamasını seçin","Başlangıç tedavisi",[49,55,61,67,74,80],{"slug":50,"ad":51,"altbaslik":52,"markalar":53},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[54],"GIOTRIF",{"slug":56,"ad":57,"altbaslik":58,"markalar":59},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[60],"CALQUENCE",{"slug":62,"ad":63,"altbaslik":64,"markalar":65},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[66],"ALECENSA",{"slug":68,"ad":69,"altbaslik":70,"markalar":71},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[72,73],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":75,"ad":76,"altbaslik":77,"markalar":78},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[79],"BAVENCIO",{"slug":81,"ad":82,"altbaslik":83,"markalar":84},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[85,86,87,88],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920503040]