[{"data":1,"prerenderedAt":80},["ShallowReactive",2],{"sut-vemurafenib":3},{"sayfa":4,"ilgili":39},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":14,"taslak":21,"sorular":24},"vemurafenib","Vemurafenib","BRAF V600 mutasyonu pozitif malign melanom","Kanser 02.01",[10],"L01EC01",[12],"ZELBORAF",[],[15,16,17,18,19,20],"Hekim, rapora şu ifadeyi eklemelidir: \"Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom\u002Fmetastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar\"","Kombine Kullanım Kuralı: Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib etken maddeli ilaçların kombine kullanımı yukarıda tanımlandığı şekilde mümkün olup bunun dışında kombine kullanımları halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.","Endikasyon Uyumu: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.","Kanser Raporlarında Gerekli Bilgiler: Maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.","Rapor İçeriği: Tedavi protokolü ile ilaç\u002Filaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi raporda yer almalıdır.","Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji",[22,23],"Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom\u002Fmetastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48))","Tek ajan olarak veya kobimetinib ile kombine kullanılmaktadır.",[25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38],"Vemurafenib tek ajan olarak veya kobimetinib ile kombine mi kullanılıyor?","Hayır","Evet","Sağlık kurulu raporunda gerekli SUT ibaresi belgeleniyor mu?","Reçete hangi tanı\u002Fuyarı kodu ile düzenleniyor?","20.01 \u002F 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 404","02.01 — Kanser + Reçete Uyarı Kodu 272","20.01 \u002F 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223","02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)","Reçete hangi tedavi şekli için düzenleniyor?","Yatan hasta","Ayaktan tedavi","Hasta için sağlık kurulu raporu mevcut mu?","Raporu yok",[40,46,52,58,65,71],{"slug":41,"ad":42,"altbaslik":43,"markalar":44},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[45],"GIOTRIF",{"slug":47,"ad":48,"altbaslik":49,"markalar":50},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[51],"CALQUENCE",{"slug":53,"ad":54,"altbaslik":55,"markalar":56},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[57],"ALECENSA",{"slug":59,"ad":60,"altbaslik":61,"markalar":62},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[63,64],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":66,"ad":67,"altbaslik":68,"markalar":69},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[70],"BAVENCIO",{"slug":72,"ad":73,"altbaslik":74,"markalar":75},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[76,77,78,79],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920503803]