[{"data":1,"prerenderedAt":82},["ShallowReactive",2],{"sut-venetoklaks":3},{"sayfa":4,"ilgili":41},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":14,"taslak":17,"sorular":26},"venetoklaks","Venetoklaks","Akut ve Kronik Lösemiler — KLL \u002F AML tedavisi","Lösemiler 08.01.6",[10],"L01XX52",[12],"VENCLYXTO",[],[15,16],"SUT Notları: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.Kod 517 \u002F obinutuzumab: Obinutuzumab ile kombinasyonu yalnızca 1 yıl süre ile kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.Kod 516 \u002F monoterapi-rituksimab: Progresyona kadar kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.","Rapor Hekimi: Uzman hekim: Hematoloji",[18,19,20,21,22,23,24,25],"Komorbidite nedeni ile yoğun kemoterapi alamayan yeni tanılı AML hastasında, hipometile ajan veya düşük doz sitarabin ile kombine olarak venetoklaks kullanımı uygun bulunmuştur.","İlacı en az 2 siklus almış hastada tedaviye yanıt değerlendirmesinde en az kısmi yanıt gelişmiştir.","Tedavi deneyimli kronik lenfositik lösemi hastasında monoterapi veya rituksimab ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.","Daha önce tedavi edilmemiş kronik lenfositik lösemi hastasında obinutuzumab ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.","Kronik lenfositik lösemi tedavisi uygun bulunmuştur.","Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu belirlenmiştir.","(Reçete Uyarı Kodu 516)","(Reçete Uyarı Kodu 517)",[27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40],"Hipometile ajan veya düşük doz sitarabin ile kombine olarak kullanım?","Tedavi yanıtı değerlendirmesinde en az kısmi yanıt saptanan hasta mı?","Hayır","Evet","Klinik koşullardan uygun olanları işaretleyin","Komorbidite nedeni ile yoğun kemoterapi alamayan yeni tanılı hasta?","İlgili ilacı 2 siklus almış hasta mı?","Hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu raporda belirtilmiş mi?","Tedavi aşamasını seçin","İdame tedavisi","Başlangıç tedavisi","Kombine tedavi seçin","Obinutuzumab kombinasyon tedavisi","Monoterapi veya rituksimab ile kombine",[42,48,54,60,67,73],{"slug":43,"ad":44,"altbaslik":45,"markalar":46},"afatinib","Afatinib","Tıbbi Onkoloji — EGFR Mutasyonlu NSCLC",[47],"GIOTRIF",{"slug":49,"ad":50,"altbaslik":51,"markalar":52},"akalabrutinib","Akalabrutinib","Kronik Lenfositik Lösemi tedavisi",[53],"CALQUENCE",{"slug":55,"ad":56,"altbaslik":57,"markalar":58},"alektinib","Alektinib","ALK pozitif KHDAK — Antineoplastik tedavi",[59],"ALECENSA",{"slug":61,"ad":62,"altbaslik":63,"markalar":64},"arsenik-trioksit","Arsenik Trioksit","APL (Akut Promiyelositik Lösemi) — Hematoloji",[65,66],"LEUSENOX","TRISENOX",{"slug":68,"ad":69,"altbaslik":70,"markalar":71},"avelumab","Avelumab","Onkoloji — Anti-PD-L1 immünoterapi (BAVENCIO)",[72],"BAVENCIO",{"slug":74,"ad":75,"altbaslik":76,"markalar":77},"azasitidin","Azasitidin","MDS ve AML tedavisi — Kan Hastalıkları",[78,79,80,81],"AZADIN","AZATU","AZIDA","ONUREG",1786920503808]