[{"data":1,"prerenderedAt":85},["ShallowReactive",2],{"sut-verteporfin":3},{"sayfa":4,"ilgili":39},{"slug":5,"ad":6,"altbaslik":7,"sutKodu":8,"atc":9,"markalar":11,"ibareler":13,"notlar":14,"taslak":20,"sorular":24},"verteporfin","Verteporfin","Göz hastalıkları — Fotodinamik terapi","EK-4\u002FD Listesi dışındaki hastalıklar 20.00",[10],"S01LA01",[12],"VISUDYNE",[],[15,16,17,18,19],"SUT'a göre PM bağlı KNV'den kaynaklanan görme bozukluğunda bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin ve bu sürenin sonunda bevasizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.","Kontrendikasyon oluşturan gerekçe hekim tarafından sağlık kurulu raporunda mutlaka belirtilmelidir.","Rapor Hekimi: 3 Göz Hastalıkları uzman hekimi","SUT Notu: Bevasizumab, Ranibizumab, Aflibersept, Deksametazon intravitreal implant, verteporfin etkin maddelerini içeren ilaçların aynı anda aynı gözde kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. Farklı göze kullanımlar kombine kullanım olarak değerlendirilmez.","SUT Notu: Bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin ve bu sürenin sonunda bevasizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca ödenir.",[21,22,23],"Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu tanılı hastada, bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durum nedeniyle verteporfin etkin maddeli ilaç kullanımı uygun bulunmuştur. (20.00 \u002F 294 — PM bağlı KNV)","Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tanılı hastada verteporfin etkin maddeli ilaç kullanımı uygun bulunmuştur. (20.00 \u002F 301 — Yaş tip makula dejenerasyonu)","Hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları yer almaktadır.",[25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38],"Hasta için rapor durumunu işaretle","Raporu mevcut","Raporu yok","Reçetenin türünü işaretle","Ayaktan tedavi","Yatan hasta","Reçetenin uyarı kodunu işaretle","20.00 \u002F 301 — Yaş tip makula dejenerasyonu","20.01 \u002F 223 — Endikasyon dışı (SB onaylı)","20.00 \u002F 272 — Endikasyon dışı (SB ek onayı olmadan)","20.00 \u002F 294 — PM bağlı KNV","Raporda; hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları yer alıyor mu?","Evet","Hayır",[40,48,57,65,71,76],{"slug":41,"ad":42,"altbaslik":43,"markalar":44},"aflibercept","Aflibercept","Onkoloji & Göz — Güncel (06\u002F05\u002F2025 ve Sonrası)",[45,46,47],"EYLEA","YESAFILI","ZALTRAP",{"slug":49,"ad":50,"altbaslik":51,"markalar":52},"antiglokom-ilaclar","Antiglokom İlaçlar","Intraoküler basınç ilaçları — Göz Hastalıkları (ATC: S01E)",[53,54,55,56],"ALPHAGAN-P","AZARGA","AZOPT","BEMATORIN",{"slug":58,"ad":59,"altbaslik":60,"markalar":61},"deksametazon-intravitreal-implant","Deksametazon İntravitreal İmplant","Göz — Güncel (06\u002F05\u002F2025 ve Sonrası)",[62,63,64],"DEXA-SINE","MAXIDEX","OZURDEX",{"slug":66,"ad":67,"altbaslik":68,"markalar":69},"ranibizumab","Ranibizumab","Retina hastalıkları — Anti-VEGF tedavisi",[70],"LUCENTIS",{"slug":72,"ad":73,"altbaslik":74,"markalar":75},"sisteamin-hidroklorur","Sisteamin Hidroklorür","Doğuştan Metabolik Hastalıklar — Sistinozis tedavisi",[],{"slug":77,"ad":78,"altbaslik":79,"markalar":80},"yapay-gozyasi-preparatlari","Yapay Gözyaşı Preparatları","Göz Hastalıkları — Kuru göz sendromu (Güncel: 04\u002F04\u002F2025 ve sonrası)",[81,82,83,84],"DRYEX","EYENAT","EYESTIL","FULLFRESH",1786920503823]