Bu sayfa, Antidiyabetik İlaçlar etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Antidiyabetik İlaçlar için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Antidiyabetik İlaçlar etken maddesini içeren ürünler: ACTOS, ACTRAPID, AMARYL, APIDRA, ARLIPTIN, BASAGLAR, BETANORM, BYETTA, CALIRA, DANIPTA, DAPADAP, DAPGEON, DAPITUS, DAPLIG, DIABEST, DIAFORMIN, DIALIC, DIAMICRON, DIAMICRON-MR, DIYATIX, DROPIA, DROPIA-MET, DYNDION, EFIKAS. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 07.02.1.6 - Diabetes Mellitus (Eksenatid başlangıç raporu) (E10-E14)
- 07.02.1.7 - Diabetes Mellitus (Eksenatid idame raporu) (E10-E14)
- Bazal insülin ile yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hasta
- Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hasta
- 07.02.1 - Diabetes Mellitus (E10-E14) Reçete Uyarı Kodu 354 - Diabetes Mellitus Tip 2
SUT notları
- Rapor detayları: Rapor Kodu: 07.02.1 - Diabetes Mellitus (E10-E14)
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- 07.02.1 Diabetes Mellitus (E10-E14) tanısıyla düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden, oral antidiyabetik tedavisi tüm hekimler tarafından reçete edilmesi uygun bulunmuştur.
- Diabetes Mellitus (E10-E14) tanısıyla raporsuz olarak tüm hekimler tarafından reçete edilmesi uygun bulunmuştur.
- Reçete Hekim: Endokrinoloji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları ve kardiyoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmektedir.
- Analog karışım veya uzun etkili insülinlerden birini kullanmış olmasına rağmen kan şekeri labil seyreden ve/veya sık hipoglisemik olay geçiren ve/veya hipoglisemi riski yüksek ya da regülasyon sağlanamayan Diabetes Mellitus (E10-E14) hastasında, endokrinoloji uzman hekimi yer alan sağlık kurulu raporuna istinaden insülin degludek/insülin aspart kombinasyon tedavisi uygun bulunmuştur.
- Bu rapor başlangıç raporudur (ilk 24 ay).
- Bu rapor, ilk 24 aylık tedavi sonrası düzenlenen devam raporudur.
- Reçete Hekim: Endokrinoloji veya iç hastalıkları uzman hekimleri veya Sağlık Bakanlığınca aile hekimliği sözleşmesi yapılan/yetkilendirilen hekimler tarafından reçete edilmektedir.
- Reçete Hekim: Endokrinoloji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kardiyoloji veya aile hekimliği uzman hekimleri tarafından reçete edilmektedir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Antidiyabetik İlaçlar için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu seçin
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- İnsülin tedavisi pioglitazonla kombine ediliyor mu?
- Pioglitazonla birlikte kullanılıyor
- Kombine kullanım bulunmuyor
- Hekim raporunda şu ibare yer alıyor mu: "Analog karışım veya uzun etkili insülinlerden birini kullanmış olmasına rağmen kan şekeri labil seyreden ve/veya sık hipoglisemik olay geçiren ve/veya hipoglisemi riski yüksek ya da regülasyon sağlanamayan hasta"?
- Mevcut
- İfade raporda geçmiyor
- Tedavi süresini belirleyin
- Başlangıç — (ilk 24 ay)
- Devam — İlk rapordan (24 ay) sonra düzenlenen rapor
- Reçetede "Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hasta" ifadesi yer alıyor mu?
- Hekim raporunda "Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hasta" ifadesi yer alıyor mu?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.