Bu sayfa, Epoprostenol etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Epoprostenol için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Epoprostenol etken maddesini içeren ürünler: SOLSITAR, VELETRI. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- 6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme olması veya stabil kalması durumu mevcut mu?
- Tanı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, sağ kalp kateteri vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hasta mı?
- İdame Tedavi Notu: Üçüncü ay kontrolünde PAB'da azalma olmaması veya fonksiyonel kapasitede düzelme olmaması halinde mono tedaviden ikili, ikili tedaviden üçlü kombinasyon tedavisine geçilebilir. Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB'da azalma şartı aranmaz.
- SUT Notu: İloprost trometamol (inhaler formu), epoprostenol, treprostinil sodyum ve seleksipag kombine kullanılamaz.
- SUT Notu: Epoprostenol etken maddeli ilacın böbrek diyalizi endikasyonunda bedeli Kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Çocuk kardiyolojisi, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi veya kardiyoloji uzman hekiminin yer aldığı rapor
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, sağ kalp kateteri vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastada başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 410)
- DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, sağ kalp kateteri vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastada idame tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 410)
- Hastanın fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf III veya IV'tür.
- Üç aylık tedavi sonrası kontrolde klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme veya stabilite gözlemlenmiştir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Epoprostenol için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme ya da stabilite gözleniyor mu?
- Hayır
- Evet
- Üç aylık kontrol gerçekleştirildi mi?
- Hasta NYHA sınıf III veya IV fonksiyonel kapasitede mi? (İdame tedavisi)
- Hasta NYHA sınıf III veya IV fonksiyonel kapasitede mi? (Başlangıç tedavisi)
- Tedavi dönemi nedir?
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- DSÖ Grup I PAH tanı kriterleri sağlanıyor mu?
- Hangi reçete/rapor kodu kullanılıyor?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 04.10 — Pulmoner Hipertansiyon (I27.0 / I27.2)
- Hangi reçete türü düzenlendi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.