Bu sayfa, İnhaler İloprost Trometamol etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için İnhaler İloprost Trometamol için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
İnhaler İloprost Trometamol etken maddesini içeren ürünler: DIVODIN, ILOMEDIN, ILOPERA, ILOTEMOL, PULMOLIN. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- 6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi, hemodinami ya da ekokardiyografi verileri esas alınır.
- İkili kombinasyon için yetişkinde sadece ambrisentan veya masitentan + tadalafil veya sildenafil; 1–17 yaş için sadece bosentan + sildenafil kombinasyonu uygulanır.
- SUT Notu: Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde sağlık kurulu raporunda belirtilmelidir. Üçüncü ay kontrolünde PAB'da azalma olmaması veya fonksiyonel kapasitede düzelme olmaması halinde mono tedaviden ikili, ikili tedaviden üçlü kombinasyona geçilebilir. Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB'da azalma şartı aranmaz. Bu ilacın kullanımında endikasyon uyumu aranmakta olup KÜB endikasyonlarının kontrol edilmesi önerilir.
- Rapor Hekimi: Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunca düzenlenen sağlık kurulu raporu
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç İnhaler İloprost Trometamol için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- İdame tedavisinde klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme ya da stabilizasyon gözlemleniyor mu?
- Hayır
- Evet
- Hangi tedavi aşaması uygulanacak?
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Hastanın NYHA fonksiyonel kapasite sınıfı nedir?
- NYHA sınıf IV
- NYHA sınıf II veya III
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 04.10 — Pulmoner Hipertansiyon (I27.0)(I27.2)
- Reçete türünü seçin
- Yatan hasta
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.