Bu sayfa, Eritropoez Uyarıcı Ajanlar (ESA) etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Eritropoez Uyarıcı Ajanlar (ESA) için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Eritropoez Uyarıcı Ajanlar (ESA) etken maddesini içeren ürünler: BINOCRIT, DROPOETIN, EPOBEL, EPORON, EPREX, NEORECORMON. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Başlangıç — Hb 11 gr/dl'ye ulaşıncaya kadar başlangıç dozu
SUT notları
- Başlangıç dozu için Hb değeri < 10 gr/dl olmalıdır.
- Hb değeri < 11 gr/dl iken başlangıç dozunda devam edilir.
- İdame tedavisinde Hb değeri 12 gr/dl'yi geçmemeli, hedef 11–12 gr/dl aralığıdır.
- Serum eritropoietin düzeyi 500 mu/ml veya altında ise ödenir.
- Serum eritropoietin düzeyi 500 mu/ml'nin üstünde — ödenmez.
- TSAT ≥ %20 veya Ferritin ≥ 100 µg/L ise hemoglobin değerine bakılır. En az birini girin.
- TSAT oral veya intravenöz demir tedavisine başlanacaktır.
- Hemoglobin değeri 11 gr/dl veya altında ise eritropoetin ödenir. Hedef Hb değeri 12 gr/dl'dir — 12 gr/dl aşılınca tedavi kesilir.
- Hemoglobin değeri 11 gr/dl'nin üstünde — ödenmez.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Eritropoez Uyarıcı Ajanlar (ESA) için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hemogram sonuç belgesi reçetede/raporda belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
- Hemoglobin değerini girin (gr/dl)
- Serum eritropoietin düzeyini girin (mu/ml)
- TSAT ve/veya Ferritin değerlerini girin
- Blast oranı %5'in altında mı?
- Hayır, %5 veya üzeri
- Evet, %5'in altında
- Ferritin ve/veya TSAT değerleri belirtilmiş mi?
- Tedaviyi seçin
- İdame tedavisi
- Başlangıç — İlk defa tedavi alan hasta
- Endikasyon ve reçete kodunu seçin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.