Bu sayfa, Emicizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Emicizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Emicizumab etken maddesini içeren ürünler: HEMLIBRA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 08.01.13 — Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)
SUT notları
- Her düzenlenen reçetede hastanın güncel vücut ağırlığı belirtilmelidir.
- SUT Notu: Üçüncü basamak resmi sağlık tesislerinde düzenlenen raporlar geçerlidir.
- Rapor Hekimi: Raporda en az bir hematoloji uzman hekimi bulunmalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Mahkeme kararı ile sistemde kimlik numarasında kayıtlı hasta — Emicizumab bedeli ödenir. (Reçete Uyarı Kodu 459)
- 15.03.2025 öncesi Emicizumab tedavisi alan hastada idame tedavisinin devamı uygun bulunmuştur.
- Hastanın güncel vücut ağırlığı reçetede belirtilmiştir.
- Konjenital faktör VIII eksikliği olan inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastasında 5. haftadan itibaren idame dozu olarak Emicizumab kullanımı uygun bulunmuştur.
- Konjenital faktör VIII eksikliği olan inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastasında rutin profilaksi için Emicizumab başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur.
- Hasta tanımı: 18 yaş altı hemofili A hastası; faktör seviyesi %1 ya da daha düşük olan hasta.
- Hasta tanımı: 18 yaş altı hemofili A hastası; ayda üçten fazla kanaması olan hasta.
- Hasta tanımı: Tüm yaş grupları hemofili A hastası; Faktör VIII'e karşı 5 Bethesda Ünitesi üzerinde inhibitör gelişmiştir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Emicizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Reçetede hastanın güncel vücut ağırlığı belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
- İnhibitör düzeyi raporda yer alıyor mu?
- Faktör düzeyi raporda yer alıyor mu?
- Raporda hastanın tanısı belirtilmiş mi?
- Hasta koşulunu seçin (18 yaş altı)
- Ayda üçten fazla kanaması olan hasta
- Faktör seviyesi %1 ya da daha düşük olan hasta
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Faktör VIII'e karşı inhibitör durumu
- Hasta grubunu seçin
- Tüm yaş grupları hemofili A hastası
- 18 yaş altı hemofili A hastası
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.