Bu sayfa, Tadalafil etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Tadalafil için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Tadalafil etken maddesini içeren ürünler: DEPARTON, PAHTAFIL, PUBILTOR, PULDAFIX, TADARTER. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 223 — Endikasyon dışı ilaç kullanım onayını Sağlık Bakanlığı'ndan almış hekimin branşı esas alınarak düzenlenmiş reçete/rapor
- 272 — Ek Sağlık Bakanlığı onayı gerekmeden endikasyon dışı kullanılabilen ilaçlar
- 21.01 — SB tarafından şahsa ve ilaca özel düzenlenen, endikasyon ve maksimum doz raporu (Hasta Katılım Paysız)
- 20.01 — SB tarafından şahsa ve ilaca özel düzenlenen, endikasyon ve maksimum doz raporu (Hasta katılım paylı)
SUT notları
- 6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi ile değerlendirilir.
- Rapor Hekimi: Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları veya çocuk kardiyolojisi uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu
- İdame Kontrol: Üçüncü ay kontrolünde PAB'da azalma olmaması (PAB'ın değişmemesi veya artması) veya fonksiyonel kapasitede düzelme olmaması halinde mono tedavi alanlarda ikili, ikili alanlarda üçlü kombinasyon tedavisine geçilebilir.Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB'da azalma olması şartı aranmaz.
- Endikasyon: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Pulmoner arteryel hipertansiyon tanılı hastada fonksiyonel kapasite NYHA sınıf II-III olup tedavi uygun bulunmuştur.
- Pulmoner arteryel hipertansiyon tanılı hastada fonksiyonel kapasite NYHA sınıf IV olup tedavi uygun bulunmuştur.
- Mono veya ikili kombinasyon tedavisine başlanması uygundur.
- Üç aylık tedavi sonrası kontrol koşulu sağlanmıştır. Klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme olması veya stabil kalması durumu mevcuttur.
- Tedavi periyodu üçer aylık periyotlar halindedir.
- (Yetişkin için sadece ambrisentan veya masitentan ile tadalafil veya sildenafil kombinasyonu, 1-17 yaş için sadece bosentan ile sildenafil kombinasyonu)
- (Reçete Uyarı Kodu 410)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Tadalafil için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme/stabilite var mı?
- Hayır
- Evet
- Üç aylık tedavi sonrası kontrolü mü?
- Mono ya da ikili kombinasyonla tedavi başlangıcı söz konusu mu?
- Tedavi aşamasını seçin
- Başlangıç tedavisi
- İdame tedavisi
- Hastanın fonksiyonel kapasitesini seçin (NYHA)
- NYHA Sınıf IV
- NYHA Sınıf II veya III
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
- 272 — Endikasyon Dışı İlaçlar + 264 — Dijital Ülser
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.