Bu sayfa, Akalabrutinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Akalabrutinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Akalabrutinib etken maddesini içeren ürünler: CALQUENCE. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Daha önce tedavi edilmemiş ZAP70 pozitifliği (%20), veya
SUT notları
- Rapor Hekimi: Hematoloji veya onkoloji uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) hastalarında monoterapi olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 383)
- En az bir sıra tedaviye yanıtsız veya en az bir sıra tedavi sonrası 6 ay içinde nüks gelişen relaps refrakter KLL tanılı hastada ikinci basamak ve daha ileri basamak tedavide kullanım uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Akalabrutinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Tedavi progresyona kadar sürdürülecek mi?
- Hayır
- Evet
- İlaç ikinci basamak ve daha ileri basamak tedavilerde mi kullanılıyor?
- Hasta, en az bir sıra tedaviye yanıtsız veya en az bir sıra tedavi sonrası 6 ay içinde nüks gelişen relaps refrakter KLL tanılı mı?
- Hastadaki klinik özelliklerden hangileri sağlanıyor?
- Daha önce tedavi edilmemiş CD38 pozitifliği (%30),
- İmmunoglobulin variable bölge mutasyonu yokluğu
- Daha önce tedavi edilmemiş 11q delesyonu,
- Daha önce tedavi edilmemiş 17p delesyonu,
- Daha önce tedavi edilmemiş TP53 mutasyonu,
- Hastanın tedavi geçmişini seçin
- Önceden tedavi almış
- Daha önce tedavi edilmemiş
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.