Bu sayfa, Azasitidin etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Azasitidin için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Azasitidin etken maddesini içeren ürünler: AZADIN, AZATU, AZIDA, ONUREG, VIDAZA, VIZADIS. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Azasitidini 6 siklus alan hastada yanıt değerlendirilmesi sonrası durum
SUT notları
- Tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre blast oranında %50'den daha fazla azalma olmayan hastalarda tedavi kesilir.
- SUT Notu: Kanser raporlarında tedavi protokolü; teşhise esas radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası; evre ya da risk grubu ve varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.Azasitidin ve decitabin birlikte kullanılamaz.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Azasitidin başlangıç tedavisi; kronik miyelomonositer lösemi (KMML) ve akut miyeloid lösemi (AML) tanısında kullanım uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)
- Miyelodisplastik Sendromda (MDS) görülen dirençli anemi tedavisi alan hastada idame tedavi; kemik iliği blast oranının %5'in üzerinde artmış olması durumunda kullanım uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281)
- Miyelodisplastik Sendromda (MDS) görülen dirençli anemi tedavisi alan hastada idame tedavi; azasitidini 6 siklus alan hastada blast oranı tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalmış olup kullanım uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Azasitidin için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hekim raporunda "Blast oranı tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalan" ifadesi geçiyor mu?
- Hayır
- Evet
- Aşağıdaki klinik durumlardan hangisi mevcut?
- Kemik iliği blast oranının %5'in üzerinde artmış olması
- Yukarıdaki koşulların hiçbiri sağlanmıyor
- Hekim, sağlık kurulu raporuna şu ibareyi eklemiş mi: "Miyelodisplastik Sendromda (MDS) görülen dirençli anemi tedavisi alan hasta"?
- Hasta KMML (kronik miyelomonositer lösemi) ya da AML (akut miyeloid lösemi) tanısı için mi tedavi ediliyor?
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 08.01.5 — Miyelodisplastik Sendrom (D46)
- 08.01.6 — Akut ve Kronik Lösemiler (C91-C95)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- Tedavinin uygulanma şeklini belirtin
- Ayaktan tedavi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.