Bu sayfa, Arsenik Trioksit etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Arsenik Trioksit için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Arsenik Trioksit etken maddesini içeren ürünler: LEUSENOX, TRISENOX. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- İbare: "Pro-miyelositik lösemi /retinoik asit reseptör alfa (PML/RAR-alfa) geni varlığı ve/veya t(15;17) translokasyon varlığı ile karakterize relapslı/refrakter akut promiyelositik lösemili (APL) yetişkin hastalarda, remisyon indüksiyonu ve konsolidasyon (kurtarma tedavisi)"
- SUT Notu: Löseminin diğer türlerinde kullanımına izin verilmez.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Pro-miyelositik lösemi /retinoik asit reseptör alfa (PML/RAR-alfa) geni varlığı ve/veya t(15;17) translokasyon varlığı ile karakterize relapslı/refrakter akut promiyelositik lösemili (APL) yetişkin hastalarda, remisyon indüksiyonu ve konsolidasyon (kurtarma tedavisi) endikasyonu ile kullanım uygun bulunmuştur.
- Önceki tedavide retinoid (ATRA) ve kemoterapi uygulanmıştır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Arsenik Trioksit için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Önceki tedavide retinoid (ATRA) ve kemoterapi uygulandı mı?
- Hayır
- Evet
- Hekim raporunda APL tanı ibaresi geçiyor mu?
- Reçete veya raporun düzenlendiği kodu belirtin
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 08.01.6 — Akut ve Kronik Lösemiler
- Tedavinin uygulanış şeklini belirtin
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.