Bu sayfa, Dupilumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Dupilumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Dupilumab etken maddesini içeren ürünler: DUPIXENT. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Son 5 yılda malignite hikayesi (non melanom deri kanseri hariç), veya artmış kanser riski olan hasta
- Karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) veya böbrek yetmezliği (GFR <30) olan hasta
- Tedavi başlangıcına göre Dermatoloji Yaşam Kalite İndeksinde en az 4 puanlık azalma mevcut
- Tedavi başlangıcına göre EASI skorunda en az %50 azalma mevcut
- Tedavi başlangıcına göre Pruritus NRS skorunda en az 3 puanlık düşüş mevcut
- Abrositinib, barisitinib veya upadasitinib tedavilerinden en az birini 12 hafta süre ile kullanmış olmasına rağmen bu tedavileri tolere edemeyen 18 yaş ve üzeri
- Abrositinib, barisitinib veya upadasitinib tedavilerinden en az birini 12 hafta süre ile kullanmış olmasına rağmen yanıt vermeyen 18 yaş ve üzeri
- Abrositinib, barisitinib veya upadasitinib tedavilerinden en az birini 12 hafta süre ile kullanmış olmasına rağmen bu ilaçların kontrendike olduğu 18 yaş ve üzeri hasta
- İki aydan uzun süreli sistemik kortikosteroid ve siklosporin kullanımını tolere edemeyen 18 yaş ve üzeri hasta
- İki aydan uzun süreli sistemik kortikosteroid ve siklosporin kullanımından yarar görmeyen 18 yaş ve üzeri hasta
- İki aydan uzun süreli sistemik kortikosteroid ve siklosporin kullanımı kontrendike olduğu 18 yaş ve üzeri hasta
- Abrositinib, barisitinib ya da upadasitinib tedavisi görmüş hastalar
SUT notları
- SUT Notu: Dupilumab, orta/şiddetli atopik dermatitli hastalarda Kurumca bedelleri karşılanır.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporunda üç deri ve zührevi hastalıkları uzman hekiminin yer alması gerekmektedir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Orta/şiddetli atopik dermatit tanılı hastada Dupilumab başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur.
- Orta/şiddetli atopik dermatit tanılı hastada Dupilumab idame tedavisi için 16 haftalık değerlendirme kriterleri karşılandı.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Dupilumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Seçilen klinik koşullar sağlık kurulu raporunda yer alıyor mu?
- Belirlenen risk faktörleri hekim raporunda yazılmış mı?
- Hayır
- Evet
- Siklosporin kullanımı öncesi risk faktörü değerlendirmesi
- Tromboza eğilim ya da trombofili varlığı olan hasta
- Hepatit B veya C enfeksiyonu olan hasta
- HIV enfeksiyonu olan hasta
- Aktif veya latent tüberküloz enfeksiyonu olan hasta
- Arteriyel veya venöz tromboemboli öyküsü olan hasta
- 65 yaş ve üzeri kişiler
- İdame tedavide 16. hafta yanıt kriterleri — sağlananları işaretleyin
- JAK inhibitörü sonrası uygunluk durumu — hastaya uyanları işaretleyin
- Sistemik tedavi uygunsuzluğu — hastaya uyanları işaretleyin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.