Bu sayfa, Everolimus etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Everolimus için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Everolimus etken maddesini içeren ürünler: CERTICAN. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Karaciğer metastazında radyofrekans ablasyon yapılmışsa en az 2 ay geçmesi koşulu
- Radyoaktif işaretli octreotid uygulanmışsa en az 6 ay geçmiş olması
- İyi diferansiye (Ki-67 değeri 20 veya altında olan) pankreatik nöroendokrin tümörü bulunan
- Daha önce somatostatin ve kemoterapi uygulanmış olan hasta
- Daha önce relaps/metastatik meme kanseri için sadece bir seri kemoterapi ve bir seri non-steroidal aromataz inhibitörü kullanmış ve sonrasında progresyon göstermiş
- Sadece exemestanla birlikte progresyona kadar kullanılması
SUT notları
- Ardışık Kullanım İstisnası: Sunitinib ve everolimus arasında yalnızca tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) nedeniyle yapılan ilaç değişimi, SB endikasyon dışı onayda belirtilmesi koşuluyla ardışık kullanım sayılmaz.
- SUT Notu: Sunitinib ve everolimus pankreatik nöroendokrin tümör tedavisinde ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
- Rapor Hekimi: Kanser endikasyonlarında en az bir tıbbi onkoloji uzman hekimi içeren sağlık kurulu raporu. SEGA için çocuk hematoloji/onkoloji veya erişkin onkoloji uzmanı.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Cerrahi tedaviye uygun olmayan tuberoz skleroz kompleks (TSC) ile ilişkili subependimal dev hücreli astrositom (SEGA) tanısında everolimus kullanımı uygun bulunmuştur.
- VEGF hedefli tedavi sırasında veya sonrasında progresyon gösteren metastatik renal hücreli karsinom tanısı mevcuttur. Everolimus kullanımı uygun bulunmuştur.
- İyi diferansiye (Ki-67 ≤20) pankreatik nöroendokrin tümör tanısıyla daha önce somatostatin ve kemoterapi uygulanmış ve son 12 ay içinde RECIST kriterlerine göre progresyon gösterilmiş hastada everolimus kullanımı uygun bulunmuştur.
- Organ ve doku nakli endikasyonunda (Z94) everolimus kullanımı uygun bulunmuştur.
- Organ ve doku nakli endikasyonunda (Z94) everolimus kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 272)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Everolimus için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- NET klinik koşulları — uygun olanları işaretle
- Kemoembolizasyon yapılmışsa en az 6 ay geçmiş olması
- Pankreatik NET klinik koşullarını işaretle (ikisi zorunlu)
- Hastaya en az bir basamak tedavi uygulanmış mı?
- Evet
- Hayır
- Meme kanseri klinik koşullarını işaretle (tümü zorunlu)
- HER 2/neu negatif
- Semptomatik visseral hastalığı olmayan
- Hormon reseptörü kuvvetli pozitif (≥40%)
- Postmenopozal
- Hangi kanser profiline uyuyor?
- Renal hücreli karsinom — VEGF progresyon
- SEGA — Subependimal dev hücreli astrositom
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.