Bu sayfa, Ezetimib ve Safra Asidi Bağlayıcıları etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Ezetimib ve Safra Asidi Bağlayıcıları için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Ezetimib ve Safra Asidi Bağlayıcıları etken maddesini içeren ürünler: EZEROS, EZETEC, EZETROL, KOLESTRAN, ROSALIN. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması
- Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması
- 304 — Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı
SUT notları
- Önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ile başlangıç değerleri, yeni raporda yer alıyor mu?
- Hastanın bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının raporda belgelenmiş olması gerekir.
- LDL düzeyi 100 mg/dL'nin üzerinde kalan hastalarda reçete edilebilir.
- LDL hedefe ulaşmamış — 100 mg/dL'nin üzerinde olmalı.
- Safra asidi tutucu ilaçların Tip-2 diyabetes mellitus tedavisinde kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.
- SUT Notu — Kod 304: Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı raporda belirtildiğinde SUT 4.2.28 koşulları aranmaz. Rapor Hekim: Tüm Uzman Hekimler. Reçete Hekim: Tüm Hekimler.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı gerektiği raporda belirtilmiş olup SUT'un "4.2.28 — Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri" maddesi koşulları aranmamıştır.
- Koroner arter hastalığı (I20, I21, I25, Z95.1, Z95.5–Z95.9) tanısı mevcuttur.
- Hiperkolesterolemi / Hiperlipidemi (E78) tanısı mevcuttur.
- Ezetimib / safra asidi tutucu tedavisi başlangıç için uygun bulunmuştur.
- Ezetimib / safra asidi tutucu tedavisinin devamı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Ezetimib ve Safra Asidi Bağlayıcıları için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Yeni raporda başlangıç kriterleri karşılanmış mı?
- Hayır
- Evet
- Önceki raporun bilgileri yeni rapora aktarıldı mı?
- Statin kullanılamadığı raporda belgelenmiş mi?
- Hayır, ibare mevcut değil
- Rapor metninde belirtiliyor
- LDL değerini girin
- Hastanın durumuna uygun seçimleri yapın
- En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş hasta
- Rapor türünü seçin
- Devam Raporu
- Tedavi başlangıç raporu
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.