Bu sayfa, Ambrisentan etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Ambrisentan için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Ambrisentan etken maddesini içeren ürünler: AMPAHO, VOLIBRIS, VOLIMRA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Rapor Hekimi: Aşağıdaki uzman hekimlerden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan, NYHA sınıf II veya III fonksiyonel kapasiteye sahip hastada mono veya ikili kombinasyon tedavisi olarak ambrisentan kullanımı başlangıç tedavisi olarak uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 410)
- DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan, NYHA sınıf II veya III fonksiyonel kapasiteye sahip hastada üç aylık ambrisentan tedavisi sonrası klinik efor kapasitesi ve/veya hemodinami ve/veya ekokardiyografik verilerinde düzelme veya stabilite gözlemlenmiş olup idame tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 410)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Ambrisentan için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastaya NYHA sınıf II veya III fonksiyonel kapasitede mono ya da ikili kombinasyon tedavisine başlanacak mı?
- Hayır
- Evet
- Klinik efor kapasitesi (6 dk yürüme testi / kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme ya da stabilite gözleniyor mu?
- Bu kontrol üç aylık tedavi sonrasına denk geliyor mu?
- Hastaya NYHA sınıf II veya III fonksiyonel kapasitede mono ya da ikili kombinasyon tedavisi başlanmış mı?
- Hangi tedavi aşamasındasınız?
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Hastada DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı; sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olarak belgelenmiş mi?
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 04.10 — Pulmoner Hipertansiyon (I27.0)(I27.2)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- Reçete türünü seçin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.