Bu sayfa, Bosentan etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Bosentan için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Bosentan etken maddesini içeren ürünler: DIAMOND, TRACLEER, TRACTAN, ZEPAHEX. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Kombinasyon Kuralı: Yetişkin: sadece ambrisentan veya masitentan ile tadalafil veya sildenafil kombinasyonu. 1-17 yaş: sadece bosentan ile sildenafil kombinasyonu.
- SUT Notu: Bu madde/rapor kodunda endikasyon uyumu gereklidir. KÜB endikasyonlarını doğrulayın.
- SUT Notu: Bosentan, masitentan ve ambrisentan kombine kullanılamaz.
- Rapor Hekimi (264): Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunda düzenlenen sağlık kurulu raporu
- Rapor Türü & Süresi (04.10): Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde raporda belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi (04.10): Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunda düzenlenen sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kalsiyum kanal blokerleri ve intravenöz iloprost ile en az 3 ay tedavi görmüş, yanıt alınamamış; ≥4 adet dijital ülser mevcut, en az biri ≥2 mm çaplı ve görünebilir derinliği olan ağrılı kardinal ülser olan hastada Bosentan kullanımı uygun bulunmuştur.
- Sistemik sklerozis (dijital ülser) tanılı hastada Bosentan idame tedavisi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Bosentan için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastada multipl (≥4 adet) dijital ülser bulunuyor mu? (En az biri 2 mm'den fazla çapı ve görünebilir derinliği olan, ağrılı kardinal ülser olmak üzere.)
- Hayır
- Evet
- Hasta kalsiyum kanal blokerleri ve intravenöz iloprost ile en az 3 ay tedavi gördü ve yanıt alınamadı mı?
- Hastanın klinik efor kapasitesi (6 dk yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinamisi veya ekokardiyografik verilerinde düzelme ya da stabil seyir görülüyor mu?
- Üç aylık tedavi sonrası kontrol yapıldı mı?
- Hastada mono veya ikili kombinasyon tedavisine başlanma durumu var mı?
- Tedavi evresini belirtin
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Hastanın NYHA fonksiyonel kapasite sınıfını seçin
- NYHA Sınıf II veya III
- NYHA Sınıf IV
- Listelenen durumların hiçbiri yok
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.