Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) Rapor Koşulları

Antikoagülan — Direkt Oral Faktör Xa İnhibitörü

SGKFZM / SGKFXFATC: B01AF01

Bu sayfa, Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.

Piyasadaki ürünler

Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) etken maddesini içeren ürünler: ONAXAN, RIVELTO, RIVOKSAR, ROVARAN, TROMABAN, VENMIX, VENOMIA, VOXABAN, XARELTO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.

SUT notları

  • Sağlık kurulu raporunda "Orta-ciddi mitral darlık veya mekanik protez kapağı olmayan nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu hasta" ifadesinin yer alıp almadığını kontrol edin.
  • Sağlık kurulu raporunda "öncesinde en az 2 ay süre ile varfarin kullanılmasından sonra son 5 ölçümün en az üçünde INR değerinin 2-3 arasında tutulamaması" durumunun belirtilip belirtilmediğini kontrol edin.
  • Grup 2 — İstisnai haller seçilirse varfarin ön koşulu aranmaz; MEDULA Özel Durum 126 seçilmelidir.
  • Grup 1 seçilirse sonraki adımda varfarin ön koşulu sorulur.
  • SUT Notu: Dabigatran, rivaroksaban, edoksaban ve apiksaban etken maddeli ilaçların kombine kullanımı halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
  • Reçete Hekimi: Disritmi / Damar / Trombo: Kardiyoloji, İç Hast., Göğüs, KDC, Nöroloji uzmanları veya Sağlık Bakanlığınca sözleşmeli/yetkilendirilen hekimlerKalça / Diz: Ortopedi uzman hekimleri
  • Rapor Hekimi (Damar / Tromboemboli): Başlangıç (SK): Kardiyoloji, İç Hast., Göğüs Hast., KDC uzmanlarından aynı daldan ≥3 veya farklı dallardan ≥3Devam (UH): Kardiyoloji, İç Hast., Göğüs, KDC, Nöroloji uzman hekimleri
  • Rapor Hekimi (Disritmi): Başlangıç (SK): En az biri Kardiyoloji/Nöroloji olmak üzere; Kardiyoloji, İç Hast., Göğüs, KDC, Nöroloji uzmanlarından ≥3'üDevam (UH): Kardiyoloji, İç Hast., Göğüs, KDC, Nöroloji uzman hekimleri

Rapor metni örnekleri

Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.

  • Elektif kalça replasmanı sonrası derin ven trombozu profilaksisinde Rivaroksaban (10 mg) kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 258)
  • DVT profilaksisi — en fazla 35 gün (3 kutu)
  • Diz total eklem replasmanı sonrası derin ven trombozu profilaksisinde Rivaroksaban (10 mg) kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 259)
  • DVT profilaksisi — en fazla 10 gün (1 kutu)
  • Orta-ciddi mitral darlık veya mekanik protez kapağı olmayan nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu hastadır. Rivaroksaban kullanımı 04.03 — Disritmiler (I44-I45, I47-I49) kapsamında uygun bulunmuştur.
  • Uygunluk koşulu: En az 2 ay varfarin kullanımı sonrasında son 5 ölçümün en az üçünde INR değerinin 2-3 arasında tutulamadığı durum mevcuttur.
  • Uygunluk koşulu: Varfarin tedavisi altında iken serebrovasküler olay geçirilmiştir.
  • 04.04 — Periferik ve Serebral Damar Hastalıkları, Venöz Yetmezlik kapsamında Rivaroksaban kullanımı uygun bulunmuştur.

Kontrol sırasında sorulanlar

Ücretsiz araç Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:

  • Varfarin yetersizliği veya SVK öyküsü hangi koşulla sağlandı?
  • INR Kontrolsüzlüğü
  • Varfarin Altında SVK Olay
  • Bu koşulların hiçbiri raporda geçmiyor
  • Hekim raporunda nonvalvüler AF ifadesi yer alıyor mu?
  • Hekim raporunda varfarin INR yetersizliği koşulu var mı?
  • İfade raporda geçmiyor
  • Mevcut
  • Hekim raporunda DVT profilaksisi endikasyonu belirtildi mi?
  • Belirtilmiyor
  • Raporda yazılı
  • Hekim raporunda hangi klinik durumlar belirtiliyor?
  • Sağlık kurulu raporu hangi dönem için düzenlendi?
  • Sürdürme dönemi
Rivaroksaban (Güncel Düzenleme) raporunu ücretsiz kontrol et Kayıt gerekmez · SUT kural akışı adım adım

Kaynak ve sorumluluk

Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.

İlk 3 ay ücretsiz deneyin

Kredi kartı gerekmez. Kurulumdan ilk reçete kontrolüne 10 dakika.