Bu sayfa, Tafamidis 20 mg etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Tafamidis 20 mg için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Tafamidis 20 mg etken maddesini içeren ürünler: VYNDAQEL. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 552 — Transtiretin amiloidoz polinöropati (ATTR-PN) tedavisi
SUT notları
- Desteksiz dışarıda yürüyebilen hastada uygulanır.
- Sinir iletim testi, R-R interval analizi, sempatik deri yanıtı, kantitatif duyu testleri, ince/küçük lif yoğunluğu değerlendirilen deri biyopsisi veya korneal konfokal mikroskopi yöntemlerinden en az biri ile tespit edilmiş olmalıdır.
- Tedavi, hastalığın Evre 2'ye geçmesi (yürüme için desteğe ihtiyaç duyulması) halinde sonlandırılır.
- Hastanın ev dışında desteksiz yürümeye devam ettiği belgelenmelidir.
- SUT Notu: Tafamidis meglumin; TTR geni mutasyonu gösterilmiş, klinik olarak semptomatik, nöropati varlığı uygun yöntemlerle desteklenmiş ve desteksiz dışarıda yürüyebilen ATTR-PN hastalarında kullanılır.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporu: üç nöroloji uzman hekimi
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Rapor kodu: 15.01 — Amiloidozis (E85.0-E85.9).
- Transtiretin amiloidoz polinöropatisi (ATTR-PN) tanısı mevcuttur.
- TTR geni mutasyonu gösterilmiştir.
- Hasta klinik olarak semptomatiktir.
- Nöropati varlığı uygun yöntemlerle desteklenmiştir.
- Desteksiz dışarıda yürüyebilen hastada periferik nörolojik bozukluğun ilerlemesini yavaşlatmak üzere Tafamidis meglumin tedavisi başlanmıştır.
- Reçete uyarı kodu: 280 — Başlangıç tedavisi.
- Reçete uyarı kodu: 552 — Transtiretin amiloidoz polinöropati (ATTR-PN) tedavisi.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Tafamidis 20 mg için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Periferik nörolojik bozukluğun ilerlemesini yavaşlatmak üzere Tafamidis meglumin tedavisi başlanıyor mu?
- Hayır
- Evet
- Nöropati varlığı uygun yöntemlerle desteklenmiş mi?
- Hastalık evresini girin
- Hasta klinik olarak semptomatik mi?
- Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede hastalık evresinin değişmediği yeni raporda belirtilmiş mi?
- 3 ay sonra yapılan değerlendirmede hastalık evresinde değişiklik olup olmadığı raporda belirtilmiş mi?
- Hastada TTR geni mutasyonu doğrulanmış mı?
- Hastada transtiretin amiloidoz polinöropatisi (ATTR-PN) tanısı var mı?
- Tedavinin hangi aşamasında olduğunu belirleyin
- Reçete uyarı kodunu işaretle
- 280 — Başlangıç tedavisi
- 281 — İdame Tedavi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.