Abirateron Rapor Koşulları

Tıbbi Onkoloji — Metastatik Prostat Kanseri

Prostat / AntihormonalATC: L02BX03

Bu sayfa, Abirateron etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Abirateron için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.

Piyasadaki ürünler

Abirateron etken maddesini içeren ürünler: ABETYL, ABIRATEX, ABITIGA, ABYGA, ARVILA, BYRETU, ZATERON, ZYTIGA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.

Raporda aranan ibareler ve ölçütler

Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.

  • Kemik iliği rezervi ileri derecede azalarak nötrofil sayısının 1.500 hücre/mm³'ün altında veya trombosit sayısının 100.000/mm³'ün altında olması
  • Karaciğer rezervinin düşük olması (ALT/AST > 5x veya total bilirubin > 3x)

SUT notları

  • Rapor Hekimi: Tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu

Rapor metni örnekleri

Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.

  • Hormonal tedaviye ve sonrasında dosetaksel temelli kemoterapiye dirençli, ECOG performans skoru 0-1 olan, progresyonun PSA ve görüntüleme yöntemleriyle gösterildiği metastatik prostat kanserli hastada progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
  • Hormonal tedaviye duyarlı ancak kemoterapi için uygun olmayan, metastatik prostat kanserli hastalarda progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
  • Kastrasyona dirençli progresyonun PSA ve görüntüleme yöntemleriyle gösterildiği ve testosteron düzeyi kastrasyon seviyesinde olan (< 50 ng/dl), kemoterapi için uygun olmayan metastatik prostat kanserli hastalarda progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
  • Yeni teşhis edilmiş metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanserinde (mHDPK) androjen baskılama tedavisi (ADT) ile birlikte kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Androjen Baskılama Tedavisi (ADT) ile birlikte yeni teşhis edilmiş Metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanseri (mHDPK) tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Dosetaksel ve androjen baskılama tedavisi (ADT) ile kombinasyon halinde yüksek hacimli hastalığı olan Metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanserinin (mHDPK) tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Önceki tedavilere yanıtsız hastada kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Prednizolon ile kombine olarak kullanılmaktadır.

Kontrol sırasında sorulanlar

Ücretsiz araç Abirateron için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:

  • Kemoterapi uygunsuzluk koşullarından hangileri raporda gösterildi?
  • Kreatinin klirensinin < 45 ml/dk olması
  • ECOG performans skorunun >1 olması
  • Tedavi prednizolon ile kombine olarak mı uygulanıyor?
  • Evet
  • Hayır
  • Aşağıdaki risk faktörlerinden hangileri hekim raporunda belgelendi?
  • En az 3 kemik metastazının olması
  • Visseral metastaz olması
  • Gleason skorunun 8 veya üzerinde olması
  • Yetişkin erkek hastalarda, Androjen Baskılama Tedavisi (ADT) ile birlikte yeni teşhis edilmiş Metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanserinin (mHDPK) tedavisinde mi kullanılıyor?
  • Yetişkin erkek hastalarda, dosetaksel ve Androjen Baskılama Tedavisi (ADT) ile birlikte yüksek hacimli (viseral metastaz ya da en az 1 kemik metastazının vertebra ve pelvis dışı olan ≥4 kemik metastazı varlığı) hastalığı olan Metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanserinin (mHDPK) tedavisinde mi kullanılıyor?
  • Sağlık Bakanlığınca onaylı bir endikasyon bu kullanım için mevcut mu?
  • Hekim raporunda şu ifade yer alıyor mu: 'Hormonal tedaviye duyarlı ancak kemoterapi için uygun olmayan, metastatik prostat kanserli hastalarda progresyona kadar kullanılması'?
Abirateron raporunu ücretsiz kontrol et Kayıt gerekmez · SUT kural akışı adım adım

Kaynak ve sorumluluk

Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.

İlk 3 ay ücretsiz deneyin

Kredi kartı gerekmez. Kurulumdan ilk reçete kontrolüne 10 dakika.