Bu sayfa, Apalutamid etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Apalutamid için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Apalutamid etken maddesini içeren ürünler: ERLEADA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 514 — Non-metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (nmKDPK)
SUT notları
- Yüksek risk koşulları: PSA ikiye katlanma zamanı ≤6 ay, N0-1, PSA >2 ng/dL, testosteron <50 ng/dL (kastrasyon düzeyinde)
- SUT Notu: En fazla 1 yıl süreli kanser raporunda: tedavi protokolü, radyoloji/patoloji/sitoloji raporunun merkezi-tarihi-numarası, evre veya risk grubu ve önceki kanser tedavi planı yer almalıdır.
- SUT Notu: Enzalutamid, apalutamit, darolutamid ve abirateron etkin maddeli ilaçların ardışık kullanımı yalnızca Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı kullanım onayı ile karşılanır.
- SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yeni düzenlenecek raporda progresyon olmadığı belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi: En az bir tıbbi onkoloji uzmanı içeren sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Visseral metastazı olmayan metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanseri (mHDPK) tanılı yetişkin erkek hastada Androjen Deprivasyon Tedavisi (ADT) ile kombine apalutamid kullanımı uygun bulunmuştur.
- Non-metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (nmKDPK) tanılı, ECOG performans statüsü 0-1 olan, yüksek metastatik hastalık riski taşıyan (PSA ikiye katlanma zamanı ≤6 ay, N0-1, PSA >2 ng/dL, testosteron <50 ng/dL) ve daha önce sitotoksik kemoterapi almamış yetişkin erkek hastada apalutamid kullanımı uygun bulunmuştur.
- Hastalıkta progresyon olmadığı görülmüş olup apalutamid idame tedavisinin sürdürülmesi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Apalutamid için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta yüksek metastatik hastalık riski taşıyor ve daha önce sitotoksik kemoterapi almamış mı?
- Hayır
- Evet
- Apalutamid, Androjen Deprivasyon Tedavisi (ADT) ile birlikte mi kullanılacak?
- Hastanın ECOG performans statüsü 0 veya 1 mi?
- Hasta yetişkin erkek mi?
- Yeni düzenlenen raporda hastalıkta progresyon olmadığı yer alıyor mu?
- Tedavinin hangi aşamasındasınız?
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Hastanın endikasyonunu seçin
- 515 — Visseral metastazı olmayan mHDPK
- Raporda hangi tanı kodu yer alıyor?
- 02.01 — Kanser
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.