Bu sayfa, Fulvestrant etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Fulvestrant için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Fulvestrant etken maddesini içeren ürünler: FASLODEX, FUXRAN, ULVEST. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Östrojen Reseptörü ≥%10 pozitif, HER-2 negatif meme kanseri
SUT notları
- SUT Notu: Kanser raporlarında; tedavi protokolü, teşhise esas radyoloji/patoloji/sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası, evre veya risk grubu ile varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.
- Reçete Hekimi: Endikasyona göre değişir
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Hormon reseptörü pozitif ve endokrin tedavi [tamoksifen veya aromataz inhibitörü (anastrazol, eksemestan veya letrozol)] sırasında veya sonrasında nüks gelişen pre/peri/postmenopozal lokal ileri veya metastatik meme kanseri tanısı mevcuttur. Fulvestrant kullanımı uygun bulunmuştur.
- Östrojen Reseptörü en az %10 pozitif ve İnsan Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü 2 (HER-2) negatif nüks/metastatik meme kanseri tanısı mevcuttur.
- Nüks/metastatik meme kanseri tedavisi için birinci sıra aromataz inhibitörü tedavisini 6 aydan daha uzun süre kullandıktan sonra klinik ve/veya radyolojik hastalık progresyonu gelişmiştir.
- Adjuvan aromataz inhibitörü tedavisi devam ederken (en az 12 ay tedavi almış olmak şartıyla) ya da bu tedavi tamamlandıktan sonraki 12 ay içinde nüks/metastaz görülmüştür.
- Ribosiklib veya palbosiklib ile kombine kullanılmaktadır. Fulvestrant kullanımı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Fulvestrant için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Fulvestrant, ribosiklib veya palbosiklib ile kombine mi kullanılıyor?
- Hayır
- Evet
- Hastanın önceki fulvestrant ya da çoklu aromataz inhibitörü öyküsü var mı?
- Hastanın aromataz inhibitörü tedavi öyküsü hangi durumla uyumlu?
- Nüks/metastatik — birinci sıra AI progresyonu
- Adjuvan AI sırasında veya sonrasında nüks
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Hangi endikasyon için kullanılıyor?
- Hormon reseptörü pozitif meme kanseri
- Hangi rapor/reçete kodu ile çalışılacak?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)
- Hangi tedavi şekli uygulanacak?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.