Bu sayfa, Aflibercept etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Aflibercept için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Aflibercept etken maddesini içeren ürünler: EYLEA, YESAFILI, ZALTRAP. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Raporda "Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi almış ve sonrasında progresyon göstermiş RAS mutant metastatik kolorektal kanserli olan hastalarda FOLFİRİ tedavisi ile kombinasyon halinde progresyona kadar kullanılır" ibaresi var
- Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi ile herhangi bir anti-VEGF tedavi almış ve sonra progresyon göstermiş RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli olan hasta
- Raporda "Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi ile kombine anti-EGFR tedavisi almış ve sonrasında progresyon göstermiş RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli olan hastalarda FOLFİRİ tedavisi ile kombinasyon halinde progresyona kadar kullanılır" ibaresi var
- Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olmaması
- OKT'de merkezi fovea kalınlığının 250 mikron ve altında olması
- Başlangıç tedavisine göre en az bir sıra (5 harf) kazanç olması
- Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olması
- OKT'de merkezi fovea kalınlığında 50 mikron azalma olmaması
- Başlangıç tedavisine göre en az bir sıra (5 harf) kayıp olması
- 20.01/21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223 — Endikasyon dışı ilaç kullanım onayı
- 20.00 — 285: Retina Ven Tıkanıklığı — 396 + 397: Deksametazon cevapsızlık
- 20.00 — 303: Santral Retinal Ven Tıkanıklığı — 396 + 439: Glokom
SUT notları
- SUT Notları: Maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.Tedavi protokolü raporda yer almalıdır.Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi ile herhangi bir anti-VEGF tedavi almış ve sonra progresyon göstermiş RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli olan hastalarda kullanılamaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji
- SUT Notları: İlk defa tedaviye başlanan hastalar ile ilaç değişimi gereken idame tedavilerde kullanılacak etkin maddeler açısından yükleme dozlarının tamamlanması esastır.Anti-VEGF ajanlar ile yükleme dozu tamamlandıktan sonra idame tedaviler hekim tarafından belirlenecek aralıklarda sağlanacak, tekrar ilaç gereksinimi durumunda son kullanılan etkin maddeli ilaç ile tedaviye devam edilebilir.Aflibersept, Bevasizumab, Deksametazon intravitreal implant, Ranibizumab, verteporfin etkin maddelerini içeren ilaçların aynı anda aynı gözde kombine olarak kullanılması halinde bedelleri kurumca karşılanmaz. Farklı göze kullanımlar kombine kullanım olarak değerlendirilemez.
- Raporu düzenleyen tesis: Üçüncü basamak resmi sağlık tesisleri
- Rapor Hekimi: Göz hastalıkları uzman hekimi (3 hekim)
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi almış ve sonrasında progresyon göstermiş RAS mutant metastatik kolorektal kanserli olan hastada FOLFİRİ tedavisi ile kombinasyon halinde progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
- Birinci basamak tedavide oxaliplatin bazlı tedavi ile kombine anti-EGFR tedavisi almış ve sonrasında progresyon göstermiş RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli olan hastada FOLFİRİ tedavisi ile kombinasyon halinde progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
- Hastada deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaca yetersiz/cevapsız yanıt mevcuttur.
- Hasta glokom hastasıdır.
- Önceki muayene ile mukayese edilerek tedavi etkinliği değerlendirme kriterlerinin tamamı belirtilmiştir.
- Yükleme dozları tamamlanmaksızın idame tedavilere geçebilir.
- Aflibersept tedavisi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Aflibercept için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Birinci basamak tedavi geçmişi hangisi?
- Yukarıdakilerin hiçbiri sağlanmıyor
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 21.01/20.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hastanın ECOG performans skoru 0-1 mi?
- Hayır
- Evet
- Hekim, sağlık kurulu raporuna şu ibareyi eklemiş mi: 'yükleme dozları tamamlanmaksızın idame tedavilere geçebilir'?
- Yükleme dozu tarihlerini girin
- İdame tedavi koşullarından hangileri sağlanıyor?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.