Bu sayfa, Deksametazon İntravitreal İmplant etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Deksametazon İntravitreal İmplant için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Deksametazon İntravitreal İmplant etken maddesini içeren ürünler: DEXA-SINE, MAXIDEX, OZURDEX. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 20.01 - SB tarafından şahsa ve ilaca özel düzenlenen, endikasyon ve maksimum doz raporu (Hasta katılım paylı)
- Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olması
- OKT'de merkezi fovea kalınlığında 50 mikron azalma olmaması
SUT notları
- Rapor Bilgileri: Uzman hekim: Göz Hastalıkları
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Deksametazon intravitreal implant — Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu nedeniyle kullanımı uygun bulunmuştur.
- Deksametazon intravitreal implant — Bevasizumab kontrendikasyonu (Serebrovasküler olay veya benzer vasküler patolojiler) nedeniyle kullanımı uygun bulunmuştur.
- Deksametazon intravitreal implant — Bevasizumab kontrendikasyonu (Son 3 ay içinde geçirilmiş miyokard enfarktüsü) nedeniyle kullanımı uygun bulunmuştur.
- Deksametazon intravitreal implant — Gözün posterior segmentinde kendisini non-infeksiyöz üveit şeklinde gösteren enflamasyonunda kullanımı uygun bulunmuştur.
- Deksametazon intravitreal implant kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 223)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Deksametazon İntravitreal İmplant için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için sağlık kurulu raporu var mı?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 20.00 - EK-4/D Listesi dışındaki hastalıklar
- Uygulama durumunu seçin
- Deksametazon aynı gözde önceden kullanılmış
- Deksametazon ilk uygulama
- Hekim raporunda hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esaslarının tümü belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.