Bu sayfa, Verteporfin etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Verteporfin için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Verteporfin etken maddesini içeren ürünler: VISUDYNE. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT'a göre PM bağlı KNV'den kaynaklanan görme bozukluğunda bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin ve bu sürenin sonunda bevasizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Kontrendikasyon oluşturan gerekçe hekim tarafından sağlık kurulu raporunda mutlaka belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi: 3 Göz Hastalıkları uzman hekimi
- SUT Notu: Bevasizumab, Ranibizumab, Aflibersept, Deksametazon intravitreal implant, verteporfin etkin maddelerini içeren ilaçların aynı anda aynı gözde kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. Farklı göze kullanımlar kombine kullanım olarak değerlendirilmez.
- SUT Notu: Bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin ve bu sürenin sonunda bevasizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca ödenir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu tanılı hastada, bevasizumab kullanımının kontrendike olduğu durum nedeniyle verteporfin etkin maddeli ilaç kullanımı uygun bulunmuştur. (20.00 / 294 — PM bağlı KNV)
- Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tanılı hastada verteporfin etkin maddeli ilaç kullanımı uygun bulunmuştur. (20.00 / 301 — Yaş tip makula dejenerasyonu)
- Hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları yer almaktadır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Verteporfin için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu işaretle
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Reçetenin türünü işaretle
- Ayaktan tedavi
- Yatan hasta
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
- 20.00 / 301 — Yaş tip makula dejenerasyonu
- 20.01 / 223 — Endikasyon dışı (SB onaylı)
- 20.00 / 272 — Endikasyon dışı (SB ek onayı olmadan)
- 20.00 / 294 — PM bağlı KNV
- Raporda; hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları yer alıyor mu?
- Evet
- Hayır
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.