Ranibizumab Rapor Koşulları

Retina hastalıkları — Anti-VEGF tedavisi

Göz Hastalıkları 20.00ATC: S01LA04

Bu sayfa, Ranibizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Ranibizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.

Piyasadaki ürünler

Ranibizumab etken maddesini içeren ürünler: LUCENTIS. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.

Raporda aranan ibareler ve ölçütler

Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.

  • Diyabetik Maküler Ödem (302) — Kod 396: Bevacizumab cevapsızlığı
  • Retina Ven Tıkanıklığı (285) — Bevacizumab cevapsızlığı (396)
  • Santral Retinal Ven Tıkanıklığı (303) — Bevacizumab cevapsızlığı (396) — Deksametazon cevapsızlığı (397)
  • Retina Ven Tıkanıklığı (285) — Bevacizumab cevapsızlığı (396) — Glokom (439)
  • Yaş Tip Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu (301) — Kod 396: Bevacizumab cevapsızlığı
  • Patolojik Miyopi/KNV (294) — Kod 396: Bevacizumab cevapsızlığı
  • Santral Retinal Ven Tıkanıklığı (303) — Bevacizumab cevapsızlığı (396) — Glokom (439)
  • OKT'de merkezi fovea kalınlığında 50 mikron azalma olmaması
  • Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olması
  • OKT'de merkezi fovea kalınlığında 250 mikron ve altında olması
  • Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olmaması

SUT notları

  • Bevacizumabtan en az 4 hafta sonra ve en fazla 2 doz (en az 4 hafta ara ile) kullanılmalıdır.
  • PM bağlı KNV tedavisinde bevacizumab yükleme dozu uygulaması şartı aranmaz.
  • Doz ve pozoloji uygulamayı yapan hekim tarafından sağlık raporunda belirtilmelidir.
  • Yükleme dozu 4-6 hafta arayla ardışık 3 doz olarak uygulanmalıdır.
  • SUT Notu: Prematüre Retinopatisi (ROP) endikasyonunda ömür boyu en fazla 2 kutu kullanılabilir.
  • Rapor Tesisi: Üçüncü basamak resmi sağlık tesisleri
  • Reçete Hekimi: Göz Hastalıkları uzman hekimi
  • Rapor Hekimi: 3 uzman hekimden oluşan Sağlık Kurulu (Göz Hastalıkları ağırlıklı)
  • Rapor Hekimi: En az bir Göz Hastalıkları uzman hekimi

Rapor metni örnekleri

Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.

  • Glokom hastasıdır.
  • Hastada Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınmıştır.
  • PM bağlı KNV tedavisinde bevacizumab yükleme dozu uygulaması şartı aranmaz. Bevacizumab tedavisinden yanıt alınamaması durumu, uygulama tarihinden 4 veya 6 hafta sonra OKT görüntüsü eklenerek dokümante edilmiştir.
  • Bevacizumab yükleme dozu tamamlanmıştır. Bevacizumab tedavisinden yanıt alınamaması durumu, uygulama tarihinden 4 veya 12 hafta sonra OKT görüntüsü eklenerek dokümante edilmiştir.
  • Anamnez, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA bulguları (kontrendikasyonu yoksa), OKT bulguları ve tedavi kriter esasları mevcuttur.
  • Yükleme dozları tamamlanmaksızın da idame tedavilere geçilebilir.
  • Ranibizumab başlangıç tedavisine başlanması uygun bulunmuştur.
  • Yükleme dozları tamamlanmaksızın idame tedavilere geçebilir.

Kontrol sırasında sorulanlar

Ücretsiz araç Ranibizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:

  • Hastaya ait sağlık raporunun durumu nedir?
  • Raporu mevcut
  • Raporu yok
  • Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
  • Ayaktan tedavi
  • Yatan hasta
  • Reçete kodu ve endikasyonu hangisi?
  • Prematüre Retinopatisi (ROP) — Kod 530
  • Kod 223 — Endikasyon dışı kullanım onayı
  • Prematüre retinopatisinin evre/zon kriterlerinden hangisi geçerli?
  • Zon II evre 3+
  • APROP (Agresif Posterior ROP)
  • Zon I evre 1+, 2+, 3 veya 3+
  • Listelenen durumların hiçbiri yok
Ranibizumab raporunu ücretsiz kontrol et Kayıt gerekmez · SUT kural akışı adım adım

Kaynak ve sorumluluk

Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.

İlk 3 ay ücretsiz deneyin

Kredi kartı gerekmez. Kurulumdan ilk reçete kontrolüne 10 dakika.