Bu sayfa, Bevasizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Bevasizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Bevasizumab etken maddesini içeren ürünler: ALTUZAN, BEVAX, MVASI, ZIRABEV. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Daha önce adjuvan kemoterapi almamış met. kolon/rektum kanseri
- Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olmaması
- Başlangıç tedavisine göre en az bir sıra (5 harf) kazanç olması
SUT notları
- Hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve OKT bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları yer almalıdır.
- İntravitreal bevasizumab günübirlik tedavi kapsamındadır. Yükleme dozu: 4-6 hafta arayla ardışık 3 doz, 1,25 mg/0,05 ml olarak uygulanır.
- OKT değeri 250 μm altında — tedaviye devam kriterleri değerlendiriliyor.
- SUT Notu: Bevasizumab, Ranibizumab, Aflibersept, Deksametazon intravitreal implant ve Verteporfin aynı anda aynı gözde kombine kullanılamaz. Farklı göze kullanım kombine sayılmaz.
- Göz — Rapor Hekimi: 2. veya 3. Basamak Sağlık Hizmeti Sunucularında düzenlenen uzman hekim raporu
- Kanser — Rapor Hekimi: Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- 5-florourasil/folinik asit veya 5-florourasil/folinik asit/irinotekan ile kombine olarak metastatik kolon veya metastatik rektum kanserinin birinci basamak tedavisinde kullanım uygun bulunmuştur.
- Daha önce adjuvan amaçlı kemoterapi almamış metastatik kolon veya metastatik rektum kanserli hastada birinci basamak tedavisi olarak oksaliplatin ile kapesitabin veya 5-florourasil/folinik asit ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.
- Daha önceki basamaklarda bevasizumab kullanılmamış hastada ikinci ve sonraki basamak tedavilerinde 5-florourasil/folinik asit veya 5-florourasil/folinik asit/irinotekan ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.
- Bir seri temozolomid sonrası nüks gelişmiş veya progresyon göstermiş glioblastoma multiforme (DSO evre IV) tanılı hastada kemoterapi ile birlikte progresyona kadar kullanım uygun bulunmuştur.
- Lokal tedavilere uygun olmayan rekürren/persistan veya metastatik serviks kanseri olan erişkin hastanın birinci basamak tedavisinde paklitaksel ve sisplatin veya paklitaksel ve topotekan ile kombine olarak progresyona kadar kullanım uygun bulunmuştur.
- Hasta anamnezi, görme keskinliği, lezyona ait renkli resim, Fundus Floresin Anjiyografi (FFA) (kontrendikasyonu yoksa) ve Optik Koherens Tomografi (OKT) bulguları ile tedaviye ilişkin kriter esasları değerlendirilmiştir.
- Tedavinin etkinliğine yönelik değerlendirme kriterlerinin tamamı, bir önceki muayenede tespit edilen değerlendirme kriterleriyle mukayese edilerek belirtilmiştir.
- Hastanın tedaviye yanıt verdiği, tedaviyi yürüten hekim tarafından belirtilmiştir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Bevasizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için sağlık kurulu raporu var mı?
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
- Ayaktan tedavi
- Yatan hasta
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- Hangi onkoloji endikasyonu mevcut?
- Serviks kanseri
- Metastatik kolorektal kanser
- Malign glioma (DSO evre IV) — Glioblastoma
- Hangi hasta grubu uygulanıyor?
- 1. basamak kombine tedavi
- Önceki basamaklarda bevasizumab kullanılmamış hasta
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.