Bu sayfa, Blinatumomab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Blinatumomab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Blinatumomab etken maddesini içeren ürünler: BLINCYTO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- En az bir kurtarma tedavisi (FLAG+antrasiklin, yüksek doz sitozin arabinozid tabanlı kombine tedaviyi; yüksek doz metotreksat tabanlı kombine tedaviyi; klofarabin tabanlı kombine tedaviyi tam süre ve dozda) almış ve yanıt alınmamış kemik iliği blast oranı maksimum %50 olan
- HLA doku grubu uyumlu vericisi olan ve kök hücre nakline uygun olan
SUT notları
- Hekim raporunda aynen şu SUT ibaresi yer almalıdır: "Prekürsor B hücreli ALL tanısı konulan ve CD19 pozitifliği histopatolojik veya akım sitometrik olarak gösterilen Philadelphia kromozomu negatif olan ve Relaps/refrakter veya MRD pozitif (uluslararası sertifikalı bir laboratuvarda valide edilmiş bir yöntemle %0,1 ve üzerinde minimal rezidüel hastalık belirlenmiş) olan erişkinler ve 1 yaşın üzerindeki allojenik kök hücre transplantasyonu yapılacak çocuklarda".
- SUT Notu: Blinatumomab yalnızca yatarak tedavide kullanılabilir.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporunda erişkin hematoloji, çocuk hematoloji veya çocuk hematoloji ve onkoloji uzman hekimi yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Prekürsor B hücreli ALL tanısı konulan ve CD19 pozitifliği histopatolojik veya akım sitometrik olarak gösterilen Philadelphia kromozomu negatif olan ve Relaps/refrakter veya MRD pozitif (uluslararası sertifikalı bir laboratuvarda valide edilmiş bir yöntemle %0,1 ve üzerinde minimal rezidüel hastalık belirlenmiş) olan erişkinler ve 1 yaşın üzerindeki allojenik kök hücre transplantasyonu yapılacak çocuklarda kullanımı uygun bulunmuştur.
- Allojenik kök hücre nakli öncesi blast klirensinin sağlanması için maksimum 2 siklus kullanılması halinde bedeli ödenir.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Blinatumomab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- SUT klinik koşullarının her birini doğrulayın
- Merkezi sinir sistemi tutulumu olmayan
- Karaciğer ve böbrek fonksiyonları normal olan
- Sistemik mantar enfeksiyonu olmayan
- Hekim raporunda gerekli SUT ibaresi yer alıyor mu?
- Hayır
- Evet
- Reçete üzerindeki uyarı / tanı kodunu seçin
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 08.01.6 — Akut ve Kronik Losemiler (C91-C95)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 404
- Reçetedeki tedavi şekli nedir?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.