Bu sayfa, Bosutinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Bosutinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Bosutinib etken maddesini içeren ürünler: BOSULIF, BOSULIF100. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Akselere faz (AF) Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta
- Kronik faz (KF) Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta
- Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan hasta
- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda tam hematolojik yanıt kaybı oluşması
- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda tam sitogenetik yanıt kaybı oluşması
- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda en az 2 ölçümle konfirme edilmiş majör moleküler yanıt kaybı (uluslararası skala ile %1'in üzerinde olması) oluşması
- 3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması,
- 12. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >% 1 olması veya Philadelphia kromozomu pozitif olması,
- 6. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >%10 olması veya Philadelphia kromozomu % 35 üzerinde pozitif olması,
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Bosutinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastada görülen KML fazını işaretleyin
- Hekim raporunda şu ifade yer alıyor mu: "Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması durumu"?
- Hayır
- Evet
- Hangi direnç gelişme koşulları sağlanıyor?
- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda mutasyon oluşması
- İmatinib dahil önceki tedavilere hastanın yanıtı nasıl?
- Direnç gelişmiş
- İntolere
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 08.01.4.1 — Kronik Miyelositik Lösemi
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.