Bu sayfa, Brigatinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Brigatinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Brigatinib etken maddesini içeren ürünler: ALUNBRIG. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- İdame tedavide yeni raporun hastalıkta progresyon olmadığını belgelemesi gerekir.
- SUT Notu: Alektinib, brigatinib ve seritinib etkin maddeli ilaçlar arasında sadece tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım olarak değerlendirilmez.
- SUT Notu: Tedavinin devamı için düzenlenecek yeni sağlık kurulu raporunda hastalıkta progresyon olmadığının belirtilmesi gerekmektedir.
- SUT Notu: Brigatinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastaların tedavisinde ardışık ya da kombine olarak krizotinib, alektinib veya seritinib kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji (sağlık kurulu raporu)
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Anaplastik Lenfoma Kinaz (ALK) pozitifliği, standardize FISH veya RT-PCR veya yeni nesil dizileme yöntemleri ile tespit edilen rearanjman/füzyon varlığı veya immünhistokimyasal olarak saptanan ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastaların birinci basamak tedavisinde monoterapi olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)
- Daha önce krizotinib ile tedavi edilmiş ve sonrasında progresyon gelişmiş Anaplastik Lenfoma Kinaz (ALK) pozitifliği, standardize FISH veya RT-PCR veya yeni nesil dizileme yöntemleri ile tespit edilen rearanjman/füzyon varlığı veya immünhistokimyasal olarak saptanan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastalarının ikinci basamak tedavisinde progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)
- Tedavinin devamı için yeni sağlık kurulu raporu düzenlenen ve hastalıkta progresyon olmadığı belirtilen hastada idame tedavi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281)
- Tedavinin devamı için yeni sağlık kurulu raporu düzenlenen ve hastalıkta progresyon olmadığı belirtilen hastada idame tedavi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281 + 454)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Brigatinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastalık seyrinde progresyon var mı?
- Hayır — Progresyon Yok
- Evet — Progresyon Var
- Raporda yer alan SUT ibaresini seçin
- ALK+ KHDAK — Birinci Basamak
- Krizotinib Sonrası ALK+ KHDAK — İkinci Basamak
- Bu ifadelerden hiçbiri raporda yer almıyor
- Rapor / Reçete kodunu seçin
- Reçete türünü seçin
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için rapor durumunu belirtin
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.