Bu sayfa, Dabrafenib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Dabrafenib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Dabrafenib etken maddesini içeren ürünler: TAFINLAR. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış hasta
SUT notları
- "Lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar" ifadesi
- "BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastaların tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle" ibaresi
- SUT Notu: Bu ilacın kullanımında endikasyon uyumu aranan durumlar mevcuttur. KÜB endikasyonlarını kontrol ediniz.
- SUT Notu: Kanser raporlarında tedavi protokolü, teşhise esas teşkil eden radyoloji/patoloji/sitoloji rapor bilgileri, evre veya risk grubu ve varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.
- SUT Notu: Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib kombine kullanımı tanımlandığı şekilde mümkündür; bunun dışında kombine kullanımları halinde bedelleri karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji (sağlık kurulu raporu)
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0-1, BRAF V600 mutasyonu pozitif hastada; lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastasında, tek ajan olarak veya trametinib ile kombine olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
- BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastanın tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde, trametinib ile kombine olarak progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle kullanılması uygun bulunmuştur.
- BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastanın tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde, 28.02.2015 tarihinden önce vemurafenib tedavisi başlatılmış olup, trametinib ile kombine olarak progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 308)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Dabrafenib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Tek ajan olarak veya trametinib ile kombine kullanılıyor mu?
- Trametinib ile birlikte mi kullanılıyor?
- Hayır
- Evet
- Lokal tedavi sonrası progresyon ifadesi raporda geçiyor mu?
- BRAF V600 mutasyonu saptandı mı?
- ECOG performans skoru 0 veya 1 mi?
- BRAF V600 E adjuvan tedavi ifadesi raporda geçiyor mu?
- Klinik durumu seçin
- BRAF V600 E adjuvan tedavi ilgili ifade raporda mevcut
- Listelenen koşulların hiçbiri yok
- Reçete kodunu seçin
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223 + 370
- 02.01 — Kanser, Reçete Uyarı Kodu 272
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.