Bu sayfa, Dakomitinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Dakomitinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Dakomitinib etken maddesini içeren ürünler: VIZIMPRO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT Notu: Erlotinib, dakomitinib, gefitinib ve afatinib etkin maddeli ilaçlar arasında sadece tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun SB endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım olarak değerlendirilmez.
- SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi: En az bir tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmiş olup dakomitinib tedavisinin devamı uygun bulunmuştur. Birinci basamak tedavisinde progresyona kadar monoterapi olarak kullanılmaktadır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Dakomitinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Birinci basamak tedavisinde progresyona kadar monoterapi olarak kullanılıyor mu?
- Hayır
- Evet
- Yeni düzenlenecek raporda hastalıkta progresyon olmadığı belirtildi mi?
- ECOG 0-1 olan yeni tanı lokal ileri veya metastatik veya adjuvan/neoadjuvan tedavinin tamamlanmasından en az 12 ay sonra metastaz gelişen KHDAK olan yetişkin hasta?
- Hekim raporunda Epidermal Büyüme Faktörü (EGFR) mutasyonlarından hangileri belirtilmiş?
- Ekzon 21 L858R alt mutasyonu
- Ekzon 19 delesyonu
- Tedavi aşamasını seçin
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Rapor / Reçete kodunu seçin
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.