Bu sayfa, Desitabin etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Desitabin için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Desitabin etken maddesini içeren ürünler: DACOGEN, DESIBEM, DESITAB, DESITU. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Desitabini 4 siklus alan hastada yanıt değerlendirmesi: Blast oranı tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalmış (ancak %5'in üstünde kalan) hasta mı?
- İbare: "Kemik iliğinde blast oranı %30'dan fazla olan, orta/kötü sitogenetik riski bulunan ve standart indüksiyon kemoterapisi için aday olmayan 70 yaş ve üstü yeni tanı konmuş akut miyeloid lösemi (AML) tedavisi alan"
- Desitabin sadece yatan hastada ödenir.
- Protokol Gereksinimi: Tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası; evre veya risk grubu; varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı sağlık kurulu raporunda yer almalıdır.
- SUT Notu: Azasitidin ile Desitabin bir arada kullanılmaz.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kemik iliğinde blast oranı %30'dan fazla olan, orta/kötü sitogenetik riski bulunan ve standart indüksiyon kemoterapisi için aday olmayan 70 yaş ve üstü yeni tanı konmuş akut miyeloid lösemi (AML) tedavisi alımı uygun bulunmuştur.
- Miyelodisplastik Sendromda (MDS) görülen dirençli anemi tedavisi; kemik iliği blast oranı %5'in üzerinde artmış hastada kullanım uygun bulunmuştur.
- Relaps olan hasta; kemik iliği blast oranı %5'in üzerinde artmış hastada kullanım uygun bulunmuştur.
- Desitabin, 4 haftada bir 5 günlük sürede (20 mg/m²/gün) toplam 100 mg/m²'yi geçmeyecek şekilde kullanılmıştır. (Reçete Uyarı Kodu 280)
- Desitabini 4 siklus alan hastada, blast oranı tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalmış (ancak blast oranı %5'in üstünde kalan) hasta olarak değerlendirilmiştir.
- Yeni rapor düzenlenerek yalnızca 3 siklus daha tedaviye devam edilebilir. (Reçete Uyarı Kodu 281)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Desitabin için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta 18 yaş üstünde mi?
- Hayır
- Evet
- Kemik iliği blast oranı %5'in üzerinde artmış mı?
- Yanıt değerlendirmesi — blast oranı azalmış mı?
- Hasta grubunu seçin
- Dirençli anemi
- Relaps
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- AML ifadesi raporda geçiyor mu?
- Reçete / rapor kodunu seçin
- 08.01.6 — Akut ve Kronik Lösemiler (C91-C95)
- 21.01 / 20.01 — Endikasyon Dışı Kullanım
- 08.01.5 — Miyelodisplastik Sendrom (D46)
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.