Bu sayfa, Elranatamab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Elranatamab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Elranatamab etken maddesini içeren ürünler: ELREXFIO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 459 — Mahkeme kararı ile kayıtlı hastalar için ilaç izni
- 08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri (C90)
SUT notları
- SUT Notu: İksazomib, karfilzomib, daratumumab, isatuksimab, elranatamab, selineksor ve pomalidomid etkin maddeli ilaçların özel hükümleri dışında birbirleri ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim bulunması gerekenler: Hematoloji veya Tıbbi Onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Relaps veya refrakter multipl miyelom tanısı bulunan erişkin hastada, daha önce bir immünomodülatör ajan, bir proteazom inhibitörü ve bir anti-CD38 antikoru dahil olmak üzere en az dört sıra tedavi uygun dozda ve yeterli sürede kullanılmış, son tedavisi sırasında progresyon görülmüştür. Elranatamab monoterapi olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
- 3. kür sonunda en az minör yanıt sağlanmıştır. Elranatamab ile tedaviye devam edilmesi uygun bulunmuştur.
- 6. kür sonu (ve devam eden her 6 kür sonu) değerlendirmesinde en az kısmi yanıt sağlanmıştır. Elranatamab ile tedaviye devam edilmesi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Elranatamab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Monoterapi olarak progresyona kadar kullanılması uygun mu?
- Hayır
- Evet
- Son tedavisi sırasında progresyon görülmüş hasta mı?
- Daha önce bir immünomodülatör ajan, proteazom inhibitörü ve anti-CD38 antikoru dahil en az dört sıra tedavi kullanmış hasta mı?
- 3. kür sonunda en az minör yanıt sağlandığı raporda belirtilmiş mi?
- 6. kür sonunda en az kısmi yanıt sağlandığı raporda belirtilmiş mi?
- Relaps veya refrakter multipl miyelom tanısı bulunan erişkin hasta mı?
- Kür sonu değerlendirme noktasını seçin
- 3. kür sonunda
- 6. kür sonu ve devam eden her 6 kür sonu
- Tedavi aşamasını seçin
- Tedavinin devamı
- Başlangıç tedavisi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.