Bu sayfa, Romiplostim etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Romiplostim için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Romiplostim etken maddesini içeren ürünler: NPLATE. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Kortikosteroid ve immünoglobulinlere ve eltrombopaga dirençli ve splenektominin kontrendike olduğu/yapılamadığı
- Diğer tedavilere (kortikosteroid ve immünoglobulinler ve splenektomi ve eltrombopaga) dirençli
SUT notları
- Trombosit sayısı 30.000'in altında olan hastalarda tedaviye başlanır.
- 1 yaş ve üzerinde tedaviye başlanabilir.
- 10 mcg/kg'lık en yüksek haftalık dozda 4 haftalık tedavi sonrası değerlendirme.
- Trombosit sayısı 400.000 ve üzeri olursa tedavi kesilir.
- Rapor Yenileme: Yenilenen her raporda hastanın bir önceki raporunda yer alan trombosit değerleri ve ayrıca tedaviye başlangıç kriterleri ve başlangıç tarihi belirtilir.
- SUT Notu: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.
- Rapor İçeriği: Raporda kullanılacak ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi yer almalıdır.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Hematoloji veya Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kanamalı kronik immün trombositopenik purpura tanılı hastada romiplostim tedavisi uygun bulunmuştur.
- Başlangıç dozu: Gerçek vücut ağırlığı baz alınarak 1 mcg/kg/hafta.
- Romiplostim idame tedavisi uygun bulunmuştur.
- Doz artışı uygulanabilir (haftalık 1 mcg/kg artışlarla, maksimum 10 mcg/kg).
- Doz azaltımı uygulanmalıdır (haftalık 1 mcg/kg).
- 10 mcg/kg'lık en yüksek haftalık dozda 4 haftalık tedavi sonrası değerlendirme yapılmış; tedaviye devam uygun bulunmuştur.
- Trombosit sayısı 400.000'i aşması nedeniyle tedavisi kesilen hastada, trombosit sayısının 200.000 ve altına düşmesi üzerine romiplostim tedavisine yeniden başlama uygun bulunmuştur.
- Yeniden başlangıç dozu: 1 mcg/kg/hafta.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Romiplostim için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Trombosit sayısını girin
- Hastanın yaşını girin
- "Kanama riski devam eden ve trombosit değerleri yükselmeyen hasta" durumu mevcut mu?
- Hayır
- Evet
- 2 haftalık tedavi sonrası trombosit sayısını girin
- Kanamalı kronik immün trombositopenik purpura hastası mı?
- İdame durumunu seçin
- 4 haftalık maksimum doz sonrası idame
- İki haftalık tedavinin ardından idame dönemi
- Hangi klinik koşullar mevcut?
- Splenektomi sonrası nüks eden durumlar
- Tedavi aşamasını seçin
- İdame tedavisi
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.